[发明专利]一种钛酸铋钠/石墨相氮化碳异质结压电光催化剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110438467.4 申请日: 2021-04-22
公开(公告)号: CN113198505A 公开(公告)日: 2021-08-03
发明(设计)人: 王维佳;樊慧庆;雷林 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J23/18;B01J37/08;B01J37/10;B01J37/00;C02F1/30;C01B3/04
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 屠沛
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 钛酸铋钠 石墨 氮化 碳异质结 压电 光催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种钛酸铋钠/石墨相氮化碳异质结压电光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)合成g-C3N4光催化剂

1.1)将尿素作为前驱体,以5±1℃/min的升温速率升温至520~550℃,保温2~4h,冷却至室温,得到块状产物;

1.2)将步骤1.1)得到的块状产物研磨成粉末,得到比表面积为50-100m2/g的g-C3N4光催化剂;

2)制备钛酸铋钠/石墨相氮化碳异质结压电光催化剂

将步骤1)得到的g-C3N4光催化剂与钛酸铋钠纳米颗粒混合均匀,以5±1℃/min的升温速率升温至380~420℃,保温2~4h,冷却至室温,得到钛酸铋钠/石墨相氮化碳异质结压电光催化剂。

2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,

步骤2)中,所述g-C3N4光催化剂与钛酸铋钠纳米颗粒的质量比为1∶0.02~0.1。

3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于:

步骤2)使用的钛酸铋钠纳米颗粒制备方法包括以下步骤:

S1将钛酸四正丁脂,五水硝酸铋和氢氧化钠分散在去离子水中,室温搅拌得到混合溶液;

S2对步骤S1得到的混合溶液进行热处理,以3±1℃/min的升温速率升温至160~200℃,保温12~24h,得到反应产物;

S3将步骤S2得到的反应产物清洗、离心后,收集沉淀;

S4将步骤S3得到的沉淀烘干后,得到钛酸铋钠纳米颗粒。

4.根据权利要求1-3任一所述制备方法,其特征在于,步骤1)具体为:

1.1)将尿素作为前驱体,置于加盖的坩埚中,在马弗炉中以5±1℃/min的升温速率升温至520~550℃,保温2~4h,冷却至室温,得到块状产物;

1.2)用研钵将步骤1.1)得到的块状产物研磨成无颗粒感的粉末,得到比表面积为50-100m2/g的g-C3N4光催化剂。

5.根据权利要求4所述制备方法,其特征在于,步骤2)具体为:

采用研钵将g-C3N4光催化剂与钛酸铋钠纳米颗粒混合均匀,置于加盖的坩埚中,在马弗炉中以5±1℃/min的升温速率升温至380~420℃,保温2~4h,冷却至室温,得到钛酸铋钠/石墨相氮化碳异质结压电光催化剂。

6.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于:

步骤2)使用的钛酸铋钠纳米颗粒制备方法具体为:

S1将钛酸四正丁脂,五水硝酸铋和氢氧化钠分散在去离子水中,室温搅拌2h,得到混合溶液;

S2将步骤S1得到的混合溶液倒入特氟龙内衬中,将特氟龙内衬放入配套的不锈钢外衬中,整体置于井式炉中,以3±1℃/min的升温速率升温至160~200℃,保温12~24h,得到反应产物;

S3将步骤S2得到的反应产物用去离子水和无水乙醇各清洗3遍,在10000r/min的转速下离心5±1min,收集沉淀;

S4将步骤S3得到的沉淀置于烘箱中在80±5℃下干燥12±2h,得到钛酸铋钠纳米颗粒。

7.根据权利要求6所述制备方法,其特征在于:

S1中,钛酸四正丁脂,五水硝酸铋、氢氧化钠和去离子水的质量比为5.6∶3.88∶14.4∶80。

8.一种钛酸铋钠/石墨相氮化碳异质结压电光催化剂,其特征在于:采用权利要求1~7任一制备方法获得。

9.根据权利要求8所述钛酸铋钠/石墨相氮化碳异质结压电光催化剂,其特征在于:在450-500nm范围内对可见光响应。

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