[发明专利]一种通过线粒体标记快速鉴别油松种群的方法在审
申请号: | 202110378021.7 | 申请日: | 2021-04-08 |
公开(公告)号: | CN115198027A | 公开(公告)日: | 2022-10-18 |
发明(设计)人: | 夏涵涵;王凤兰;罗红辉;伍青;张家豪;杨敏仪;廖柏荣;叶钊源;周厚高 | 申请(专利权)人: | 仲恺农业工程学院 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 广州智斧知识产权代理事务所(普通合伙) 44649 | 代理人: | 黄德强 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 通过 线粒体 标记 快速 鉴别 油松 种群 方法 | ||
1.用于鉴别油松种群的线粒体标记引物,其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。
2.一种利用权利要求1所述的引物通过线粒体标记快速鉴别油松种群的方法,其特征在于:所述方法包括下列步骤:油松样品中的总DNA的提取;PCR扩增;PCR产物电泳及染色,根据电泳结果判别油松种源。
3.根据权利要求2所述的通过线粒体标记快速鉴别油松种群的方法,其特征在于:油松总DNA提取方法,采用天根N96植物总DNA提取试剂盒提取DNA。
4.根据权利要求2所述的通过线粒体标记快速鉴别油松种群的方法,其特征在于:所述PCR扩增,其PCR反应体系为:25μL的PCR反应体系中包括提取的DNA溶液1μL,10nmol/L上游引物1μL、10nmol/L下游引物1μL,2.5mmol/L dNTP2μL,10×PCR buffer2.5μL,TaqDNA聚合酶1U;PCR反应程序为:98℃预变性3min,94℃变性30秒,69℃退火30秒,72℃延伸10分钟,变性、退火、延伸三个步骤循环30次;最后再72℃延伸3min。
5.根据权利要求2所述的通过线粒体标记快速鉴别油松种群的方法,其特征在于:PCR扩增产物用1.0%的琼脂糖凝胶电泳,形成特定的单倍型条带。
6.一种试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒含有权利要求1所述的引物组合。
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