[发明专利]一种活性益生菌的制备方法在审
申请号: | 202110363494.X | 申请日: | 2021-04-02 |
公开(公告)号: | CN114317311A | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 沙元康 | 申请(专利权)人: | 河南阿凡提商贸有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/16;A23F3/16;A23L33/135;C12R1/23;C12R1/245;C12R1/225;C12R1/01;C12R1/46;C12R1/07;C12R1/645 |
代理公司: | 北京中普鸿儒知识产权代理有限公司 11822 | 代理人: | 林桐苒 |
地址: | 476000 河南省商丘市*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 活性 益生菌 制备 方法 | ||
1.一种活性益生菌的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:原料的选取,分别选用乳杆菌类中的一种、革兰氏阳性球菌类的一种和双歧杆菌类中的一种作为益生菌菌种;
S2:活化,将所述乳杆菌类中的一种保存接种到乳杆菌培养基中,于30-36℃条件下,12-24h活化,所述革兰氏阳性球菌类的一种保存接种到革兰氏阳性球菌培养基中,于28-32℃条件下,12-24h活化,所述双歧杆菌中的一种保存接种到双歧杆菌培养基中,于30-34℃条件下、12-24h活化;
S3:接种,将S2中的乳杆菌、革兰氏阳性球菌和双歧杆菌的活化物以2-4%的接种量分别接种到种子罐中,温度控制在25-35℃,静置培养24-36h;
S4:培养液制备,分别取:葡萄糖0.5-1.5%,可溶性淀粉1-2%,蛋白胨0.5-1.5%,酵母膏0.2-0.3%,乙酸钠0.2-0.8%,柠檬酸三铵0.1-0.3%,MgSO4·7H2O 0.01-0.03%,K2HPO4 0.1-0.3%,MnSO4 0.01-0.02%混合搅拌,并将入6-8%水和3-5%醋得到培养液A;或者将培养液A与麦芽汁液体混合得到培养液B;
S5:菌种混合液制备,取接种完成后的乳杆菌、革兰氏阳性球菌和双歧杆菌,并加入酵母菌、醋酸菌、光合细菌、放线菌和芽孢杆菌,得到待发酵的混合菌液;
S6:发酵,将S5得到的混合菌液加入到S4制备的培养液A或B中,搅拌混合均匀后,将待发酵的菌液与培养液放置到密封环境中,温度控制在25-40℃下发酵3-5天;
S7:在发酵的第一个阶段内,将发酵温度升温至45-55℃,在发酵的第二阶段进行翻料补养后,温度降低至40-50℃,直至发酵完成。
2.根据权利要求1所述的一种活性益生菌的制备方法,其特征在于,还包括步骤S8:烘干,将发酵完成会后的产物移入烘干机内进行烘干,烘干完成后,进行冷却、粉碎、过滤,得到活性益生菌粉末成品。
3.根据权利要求1或2所述的一种活性益生菌的制备方法,其特征在于:S1中,乳杆菌类为嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、詹氏乳杆菌和拉曼乳杆菌的任一种,双歧杆菌类为比如长双歧杆菌、短双歧杆菌、卵形双歧杆菌和嗜热双歧杆菌中的任一种,革兰氏阳性球菌为比如粪链球菌、乳球菌和中介链球菌中的任一种。
4.根据权利要求1或2所述的一种活性益生菌的制备方法,其特征在于:S3中,接种量按照3%的比例进行接种。
5.根据权利要求1或2所述的一种活性益生菌的制备方法,其特征在于:S4中,培养液制备中温度控制在28-32℃,初始的pH值为6.5,且培养液中还包括余量的水。
6.根据权利要求1所述的一种活性益生菌的制备方法,其特征在于:S7中,发酵的第一阶段为发酵开始后的12h,pH值小于6.0,第一阶段至72h结束。
7.根据权利要求2所述的一种活性益生菌的制备方法,其特征在于:S8中,烘干的温度控制在40-45℃,烘干完成后降温至室温状态,粉碎后过滤的筛网为60目筛。
8.一种活性益生菌发酵饮品生产工艺,其特征在于:采用如权利要求1-7任一项活性益生菌的制备方法制得活性益生菌。
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