[发明专利]一组可提高绵羊乳头数的SNP分子标记及其应用

权利要求书

1.一组与绵羊乳头数相关的分子标记，其特征在于：

(1)三个SNP标记位于KISS1基因外显子区域，具体的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO：1所示，所述SNP标记位于SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的下划线标记处。

(2)三个SNP标记特征描述如下：

SNP标记1，所述SNP标记1位点具有C/T多态性，该SNP标记位于序列SEQ ID NO：1的第176位，该位点的TT基因型个体乳头数显著高于CC或CT基因型个体。

SNP标记2，所述SNP标记2位点具有G/A多态性，该SNP标记位于序列SEQ ID NO：1的第228位，该位点的AA基因型个体乳头数显著高于GG或GA基因型个体。

SNP标记3，所述SNP标记3位点具有C/G多态性，该SNP标记位于序列SEQ ID NO：1的第306位，该位点的GG基因型个体乳头数显著高于CC或CG基因型个体。

2.一组用于检测权利要求1所述SNP标记的引物对，其特征在于上游引物P1为：SEQ IDNO：2，下游引物P2为：SEQ ID NO：3。

3.一种预测绵羊乳头数的方法，其特征在于，通过对待测绵羊进行权利要求1所述SNP标记的检测，预测待测绵羊的乳头数，确定是否留种。

4.如权利要求3所述的方法包括以下步骤：

(1)提取绵羊的基因组DNA；

(2)利用权利要求2所述的引物对，用PCR法扩增待测绵羊的基因组DNA，以便获得PCR扩增产物。PCR反应体系：1μL DNA(50mg/mL)，引物P1和P2各1μL(100μM)，10μL MIX，7μL蒸馏水。扩增程序：94℃预变性5min，94℃变性30s，退火30s，72℃ 1min，30个循环，72℃延伸10min；

(3)对所述PCR扩增产物进行测序，根据测序结果确定待测绵羊个体在SNP标记位点的基因型；

(4)基于待测绵羊在所述SNP标记位点的基因型，按如下情况确定留种个体。

①当SNP标记1的基因型为TT基因型时，乳头数显著高于CC和CT型，选择TT基因型的个体留种；

②当SNP标记2的基因型为AA基因型时，乳头数显著高于GG和GA型，选择AA基因型的个体留种；

③当SNP标记3的基因型为GG基因型时，乳头数显著高于CC和CG型，选择GG基因型的个体留种。

5.权利要求1所述的分子标记在提高绵羊乳头数的培育过程中的应用。

6.权利要求2所述的引物对在筛选具有多乳头数绵羊的过程中的应用。

7.权利要求1所述的应用，其特征在于：所述绵羊选自湖羊。