[发明专利]一种纳入分子分型和免疫评分的子宫内膜癌预后评价系统

权利要求书

1.一种子宫内膜癌预后评价系统，其特征在于，其包含分子分型部分、VISTA评估部分、肿瘤级别部分和淋巴脉管间隙浸润LVSI评价部分；所述各部分含有检测试剂，所述分子分型部分包括检测POLE的第9至14号外显子突变、错配修复蛋白表达缺失和p53突变型的试剂；所述VISTA评估部分包括检测VISTA在子宫内膜癌中的表达的试剂；所述肿瘤级别部分包含对肿瘤分级的检测试剂和所述LVSI评价部分包括组织形态病理诊断的检测试剂；

所述分子分型部分先判读POLE基因的突变状态：有致病性突变的判断为POLE突变型，无POLE突变的再进行错配修复蛋白的判断；4种错配修复蛋白中任一蛋白的表达缺失，即判定为dMMR型，若不是dMMR型，则进行p53突变的判读；判断为p53突变型或p53野生型，p53野生型即NSMP型；

所述错配修复蛋白包括MLH1、MSH2、MSH6和PMS2；

所述VISTA评估部分包括VISTA阳性和VISTA阴性，所述VISTA阳性为在肿瘤间质免疫细胞中阳性的比例≥1％，所述VISTA阴性为在肿瘤间质免疫细胞中阳性的比例＜1％；

所述肿瘤级别部分包括低级别肿瘤和高级别肿瘤，所述高级别为FIGO3级，所述低级别为FIGO1级或2级；

所述LVSI评价部分包括LVSI阳性和LVSI阴性，所述LVSI阳性指由扁平的内皮细胞围绕成的间隙中看到至少一簇肿瘤细胞，否则LVSI阴性；

所述分子分型部分，p53突变型判定为2分，dMMR/NSMP型判定为1分，POLE突变型判定为0分；所述VISTA评估部分，VISTA阳性判定为0分，VISTA阴性判定为1分；所述肿瘤级别部分，高级别判定为1分，低级别判定为0分；所述LVSI评价部分，LVSI阳性为1分，阴性为0分；

将以上四项部分得分相加，得到总分，总分范围0–5分，危险分层如下：0–1分为低危，2分为中危，3分为高中危，4–5分为高危。