[发明专利]一种组合物在抗人乳头瘤病毒中的应用

权利要求书

1.以乳铁蛋白类和硒类作为有效成分的组合物在抗人乳头瘤病毒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述人乳头瘤病毒选自HPV6、HPV11、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV42、HPV52、HPV58中任一种或多种组合。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述组合物为内服剂型，所述内服剂型包括口服用固形制剂或口服用液体制剂；优选地，口服用固形制剂为口服片剂、胶囊剂、颗粒剂、薄膜包衣剂或散剂；所述口服用液体制剂为液体剂或糖浆剂；更优地，在制备口服用固形制剂时，根据需要添加赋形剂，选自粘合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂、矫味剂、除臭剂中的一种或组合；在制备口服用液体制剂时，根据需要添加矫味剂、缓冲剂、稳定剂或保存剂；

或

所述组合物为外用剂型，优选的，外用剂型为洗剂、喷剂、栓剂、凝胶剂、软膏剂或片剂；更优的，在制备外用剂型时，根据需要添加生理上可接受的辅料，更优的，生理上可接受的辅料包括纯化水、益生菌、益生元、后生元和防腐剂中的一种或组合。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述组合物包括乳铁蛋白类1-100份，硒类1-10份；优选的，乳铁蛋白类为20-80份，硒类为2-8份；更优选的，乳铁蛋白类为50-70份，硒类为3-6份；更优选的，乳铁蛋白类为60份，硒类为4份；

或/和

乳铁蛋白类的含量为1-500mg/g，硒类含量为1-10mg/g；优选的，乳铁蛋白类为50-400mg/g，硒类为2-8mg/g；更优选的，乳铁蛋白类为100-300mg/g，硒类为3-7mg/g；更优选的，乳铁蛋白类为200mg/g，硒类为5mg/g。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述乳铁蛋白类包括乳铁蛋白、乳铁蛋白肽、乳铁蛋白肽衍生物、乳铁蛋白水解产物的修饰产物中的一种或多种组合；所述硒类包括无机硒、有机硒中的一种或多种组合；

和/或

所述乳铁蛋白肽、乳铁蛋白肽衍生物、乳铁蛋白水解产物的修饰产物中，包括至少一个色氨酸；所述无机硒包括硒酸盐、亚硒酸盐、氧化硒、硫代硒盐、元素硒，有机硒包括硒代蛋氨酸、甲基硒代半胱氨酸、硒代半胱氨酸、硒化卡拉胶、硒代甲硫氨酸、硒-甲基硒半胱氨酸、γ-谷氨酰-硒-甲基硒半胱氨酸、硒高酚硫氨酸、硒氰酸酯。

6.一种用于抗人乳头瘤病毒的组合物的制备方法，其特征在于：分别将乳铁蛋白类和硒类预处理后混合，添加或不添加辅料，制成内服或外用剂型，包装成品；其中，乳铁蛋白类和硒类预处理后混合与添加辅料不分先后顺序，或混合与添加辅料同时进行；

或者

分别将乳铁蛋白类和硒类原料混合，添加或不添加辅料，制成内服或外用剂型，包装成品；其中，乳铁蛋白类和硒类原料混合与添加辅料不分先后顺序，或者原料混合与添加辅料同时进行。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：乳铁蛋白类1-100份，硒类1-10份；优选的，乳铁蛋白类为20-80份，硒类为2-8份；更优选的，乳铁蛋白类为50-70份，硒类为3-6份；更优选的，乳铁蛋白类为60份，硒类为4份；

或/和

乳铁蛋白类的含量为1-500mg/g，硒类含量为1-10mg/g；优选的，乳铁蛋白类为50-400mg/g，硒类为2-8mg/g；更优选的，乳铁蛋白类为100-300mg/g，硒类为3-7mg/g；更优选的，乳铁蛋白类为200mg/g，硒类为5mg/g。