[发明专利]一种具有高度可靠的重新单分散属性的氮掺杂的石墨烯量子点材料的制备与应用

权利要求书

1.一种具有高度可靠的重新单分散属性的氮掺杂的石墨烯量子点材料的制备方法，其特征在于初始制备得到的氮掺杂的石墨烯量子点为N-GQDs，冷冻干燥再分散后的氮掺杂的石墨烯量子点为R-N-GQDs，所述两种氮掺杂的石墨烯量子点的制备方法如下：

步骤一、量取一定体积的N，N-二甲基甲酰胺溶液；

步骤二、在油浴锅中对N，N-二甲基甲酰胺溶液进行反应处理，后经冷却处理得到N-GQDs溶液；

步骤三、将处理好的N-GQDs溶液置于冷冻干燥机中进行一定时间的冷冻、干燥处理；

步骤四、将冷冻、干燥处理后的样品溶解于一定体积的N，N-二甲基甲酰胺溶液中；

步骤五、将溶解后的样品超声处理一定时间得到R-N-GQDs溶液。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤一中，N，N-二甲基甲酰胺溶液的体积为40mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤二中，油浴锅处理条件为140℃保持12h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤三中，N-GQDs溶液的冷冻时间为12h，干燥时间为36h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤四中，N，N-二甲基甲酰胺溶液的体积为40mL。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤五中，超声处理的时间为1h。

7.一种具有高度可靠的重新单分散属性的氮掺杂的石墨烯量子点材料，其特征在于，所述材料通过权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到。

8.根据权利要求7所述的石墨烯量子点材料，其特征在于，所述材料经过干燥处理，再次分散后仍然能保持单分散无团聚形态的氮掺杂的石墨烯量子点。

9.一种检测痕量三价铁离子的荧光方法，其特征在于，使用权利要求7-8任一权利要求所述的石墨烯量子点材料，采用荧光方法用于检测痕量三价铁离子。