[发明专利]包含洛匹那韦的组合物以及对病症的治疗在审
| 申请号: | 202080038380.1 | 申请日: | 2020-05-20 |
| 公开(公告)号: | CN113924097A | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
| 发明(设计)人: | 伊恩·汉普森;琳妮·汉普森;费尔古斯·卡梅伦·比尼;彼得·舒尔曼 | 申请(专利权)人: | 道格拉斯制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/513 | 分类号: | A61K31/513;A61K9/06;A61K47/12;A61K47/44;A61P31/22;A61P17/00;A61K31/427 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 刘明海;胡彬 |
| 地址: | 新西兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包含 组合 以及 病症 治疗 | ||
1.一种组合物,其包含洛匹那韦,该组合物用作用于治疗由单纯疱疹病毒(HSV)导致或与之相关的病症和/或抑制这些病症的发展或进展的药物。
2.根据权利要求1所述的组合物,其包含洛匹那韦作为唯一活性药物成分。
3.根据权利要求1所述的组合物,其包含洛匹那韦和利托那韦。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中包括洛匹那韦和利托那韦,重量比为约12:1。
5.根据任一前述权利要求所述的组合物,其用于在治疗唇疱疹或瘭疽或生殖器疱疹或肛门疱疹或眼部疱疹或者预防这些病症的发展中使用。
6.根据任一前述权利要求所述的组合物,其以有效治疗伴有或不伴有异常病理的HSV感染的剂量使用。
7.根据任一前述权利要求所述的组合物,其用于在治疗由HSV1或HSV2感染导致或与之相关的病症中使用。
8.根据任一前述权利要求所述的组合物,其用于在治疗由阿昔洛韦抗性HSV1或HSV2感染导致或与之相关的病症中使用。
9.根据任一前述权利要求所述的组合物,其中配制该药物用于局部应用。
10.根据权利要求9所述的组合物,其中配制该药物用于局部应用于受试者的口唇、鼻腔、皮肤、肛周区或生殖器。
11.根据权利要求9或10所述的组合物,其中该组合物是软膏并且包含:
a.不饱和游离脂肪酸;
b.硬化剂;以及
c.单独的洛匹那韦;或摩尔比在9:1和18:1之间的洛匹那韦和利托那韦;
其中该不饱和游离脂肪酸以药物组合物总重量的按重量计至少20%的水平存在,并且其中该药物组合物在室温下是固体或半固体。
12.根据权利要求9或10所述的组合物,其中该组合物是乳膏。
13.一种药物组合物,其包含:
a.洛匹那韦作为唯一活性药物成分;
b.不饱和游离脂肪酸;
c.硬化剂;以及
d.(任选地)另外的赋形剂;
其中该不饱和游离脂肪酸以药物组合物总重量的按重量计至少50%的水平存在;并且其中该药物组合物在室温下是固体或半固体;并且其中该药物组合物是选自以下的无水组合物:非水性乳剂、软膏、糊剂、凝胶或刚性剂型如丸粒、固体或半固体棒状组合物以及润唇膏(包括唇膏式管中含有的润唇膏)。
14.根据权利要求13所述的药物软膏组合物,其包含:
e.洛匹那韦作为唯一活性药物成分;
f.不饱和游离脂肪酸;
g.硬化剂;以及
h.(任选地)另外的赋形剂;
其中该不饱和游离脂肪酸以药物组合物总重量的按重量计至少50%的水平存在,并且其中该药物组合物在室温下是半固体。
15.根据权利要求14所述的药物软膏组合物,其中该不饱和游离脂肪酸是油酸,并且该硬化剂是硬脂酸。
16.根据权利要求14或15所述的药物软膏组合物,其中该不饱和游离脂肪酸以药物组合物总重量的按重量计至少60%的水平存在,并且该硬化剂以药物组合物总重量的按重量计至少20%的水平存在。
17.根据权利要求14至16中任一项所述的药物软膏组合物,其中洛匹那韦以药物组合物总重量的按重量计8%至20%的水平存在,合宜地以药物组合物总重量的按重量计约12%的水平存在。
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