[发明专利]检测1p/19q杂合性缺失的引物组、试剂盒及方法在审
| 申请号： | 202011603904.5 | 申请日： | 2020-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN112626214A | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | 张道允;巩子英;孙永华 | 申请（专利权）人： | 嘉兴允英医学检验有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 林青中 |
| 地址： | 314051 浙江省嘉兴市南*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 19 杂合性 缺失 引物 试剂盒 方法 | ||
1.引物组，其特征在于，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1～45所示的上游引物，以及与其依次对应的核苷酸序列如SEQ ID NO：46～90所示的下游引物。
2.接头引物组，其特征在于，由权利要求1中所述的上游引物以及下游引物分别添加接头片段得到。
3.引物组，其特征在于，含有权利要求2所述的接头引物组，以及测序引物；
所述测序引物包括与所述接头片段相同的区段或者其互补区段和与测序通道附有的DNA引物配对的序列，以及任选地index序列。
4.用于检测1p/19q杂合性缺失的试剂盒，其特征在于，含有权利要求3所述的引物组。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，还含有分子量marker、扩增反应液、dNTP、水以及DNA聚合酶中的至少一种。
6.用于检测1p/19q杂合性缺失的试剂盒，其特征在于，含有权利要求1所述的引物组，还含有分子量marker、修复酶、连接缓冲液、连接酶、dNTP、水、DNA聚合酶以及接头片段中的至少一种。
7.权利要求1或3所述的引物组和/或权利要求2所述的接头引物组在用于制备脑胶质瘤诊断试剂盒中的应用。
8.检测1p/19q杂合性缺失的方法，其特征在于，包括：
a)使用权利要求1或3所述的引物组对待检测样品中的基因组DNA进行扩增；
b)对扩增产物进行测序，根据扩增产物中突变位点所占的比例判定该位点是否为杂合性缺失状态；
所述方法为非诊断目的。
9.根据权利要求8所述的检测1p/19q杂合性缺失的方法，其特征在于，所述方法基于高通量测序技术；
步骤a)还包括使用权利要求2所述的接头引物组对上一步扩增所得产物进行扩增。
10.根据权利要求8所述的检测1p/19q杂合性缺失的方法，其特征在于，所述待检测样品为血液、血清、血浆、细胞培养上清、唾液、精液、组织或组织裂解液。
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