[发明专利]包括15-HEPE的组合物以及使用其治疗或预防纤维化的方法在审
申请号: | 202011279675.6 | 申请日: | 2015-12-02 |
公开(公告)号: | CN112245419A | 公开(公告)日: | 2021-01-22 |
发明(设计)人: | J·罗;K·杜菲;J·克莱麦克斯 | 申请(专利权)人: | 艾菲穆恩有限公司 |
主分类号: | A61K31/202 | 分类号: | A61K31/202;A61K31/232;A61K45/06;A61P1/16;A61P11/00 |
代理公司: | 深圳市百瑞专利商标事务所(普通合伙) 44240 | 代理人: | 金辉 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包括 15 hepe 组合 以及 使用 治疗 预防 纤维化 方法 | ||
1.一种在对其有需要的受试者中治疗或预防纤维化的方法,该方法包括向该受试者给予15-HEPE或包括15-HEPE的组合物。
2.如权利要求1所述的方法,其中该纤维化与选自下组的器官或组织相关,该组由以下各项组成:肺、肝、心脏、纵隔、骨髓、腹腔后膜、皮肤、肠、关节、生殖器官及其组合。
3.如任何前述权利要求所述的方法,其中该纤维化是肝纤维化或特发性肺纤维化。
4.如任何前述权利要求所述的方法,其中该纤维化与非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)相关。
5.如权利要求4所述的方法,其中在给予该组合物之后,在该受试者中的NAFLD活性评分(NAS)减小。
6.如权利要求5所述的方法,其中与基线相比,在该受试者中的NAS减小。
7.如权利要求5所述的方法,其中与没有给予该组合物的第二受试者相比,NAS减小。
8.如权利要求7所述的方法,其中该第二受试者已被给予安慰剂。
9.如权利要求7或8所述的方法,其中该第二受试者进行纤维化疗法。
10.如权利要求9所述的方法,其中该纤维化疗法包括给予丙型肝炎病毒(HCV)非抗病毒剂、HCV抗病毒剂、乙型肝炎病毒(HBV)非抗病毒剂、HBV抗病毒剂、原发性胆汁性肝硬化药剂、酒精性肝炎药剂、原发性硬化性胆管炎药剂、NASH药剂、自身免疫性肝炎药剂、肺纤维化药剂、囊胞性纤维病药剂、肾纤维化药剂、皮肤纤维化药剂、骨髓纤维化药剂、嗜酸细胞性食管炎药剂、抗-TGF-β药剂、抗-CTGF药剂、重组人血清淀粉样蛋白P药剂、抗-IL-4药剂、抗-IL-5药剂(例如,美泊利单抗)、抗-IL-13药剂、神经化学受体药剂、抗-IL-17A药剂、Hh或Hh(R)SMO拮抗剂、CCR5拮抗剂、CCR4细胞募集抑制剂、CXCR4拮抗剂、抗-CXCR4药剂、CXCR3拮抗剂、抗-CCL17药剂、NOX抑制剂、醋酸格拉替雷、脂联素、AMPK激动剂、Y-box结合蛋白-1、成肌纤维细胞募集抑制剂、抗-Th17MMP诱导剂、抗细胞外基质沉积化合物、腺苷受体拮抗剂、微小-RNA(miR)药剂、干细胞、替诺福韦、抗胶原交联剂(例如,simtuzumab、莫加木珠单抗(mogamulizumab))、或选自下组的血管紧张素II受体阻断剂(ARB),该组由以下各项组成:缬沙坦、替米沙坦、洛沙坦、厄贝沙坦、阿齐沙坦、依普沙坦、奥美沙坦或任何前述项的组合。
11.如任何前述权利要求所述的方法,其中该受试者进行纤维化疗法。
12.如权利要求11所述的方法,其中在给予15-HEPE或该组合物期间继续该纤维化疗法。
13.如任何前述权利要求所述的方法,其中15-HEPE或该组合物是口服给予。
14.如任何前述权利要求所述的方法,其中15-HEPE是处于游离酸形式。
15.如任何前述权利要求所述的方法,其中15-HEPE是处于酯化的形式。
16.如权利要求15所述的方法,其中该酯化的形式是烷基酯形式。
17.如权利要求15所述的方法,其中该酯化的形式是甘油三酸酯形式。
18.如权利要求1所述的方法,其中15-HEPE是处于盐形式。
19.如权利要求1所述的方法,其中15-HEPE包括15(S)-HEPE。
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