[发明专利]一种定向引导视神经轴突再生复合支架的制备方法及其应用有效
申请号: | 202010944499.7 | 申请日: | 2020-09-10 |
公开(公告)号: | CN112245659B | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
发明(设计)人: | 南开辉;潘统鹤;陈杨军;王静洁;林森;李玲琍 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学 |
主分类号: | A61L27/26 | 分类号: | A61L27/26;A61L27/50 |
代理公司: | 温州金瓯专利事务所(普通合伙) 33237 | 代理人: | 王宏雷 |
地址: | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 定向 引导 视神经 轴突 再生 复合 支架 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种定向引导视神经轴突再生复合支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将明胶A溶解在去离子水中,得到明胶A溶液;将海藻酸钠溶解在去离子水中,得到海藻酸钠溶液;将两种溶液按照1:1比例混合,并搅拌均匀,静置去除气泡;
(2)将混合溶液注入特氟龙管状模具中,注入液氮进行梯度冷冻,需要稳定保持特氟龙模具上层温度为-80±20℃,下层温度为-180±20℃,温度差为100±20℃;
(3)将冷冻后的混合溶液放入-80±2℃条件下复冻;
(4)将复冻的混合溶液放入冷冻干燥机,干燥;
(5)在京尼平溶液中放入明胶A、海藻酸钠复合支架,并在转膜摇盘上进行交联;
(6)完成后关闭转膜摇盘,静置即可交联复合支架。
2.根据权利要求1所述的一种定向引导视神经轴突再生复合支架的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)得到的明胶A溶液的浓度为25 mg/ml。
3.根据权利要求1所述的一种定向引导视神经轴突再生复合支架的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)得到的海藻酸钠溶液的浓度为10 mg/ml。
4.根据权利要求1所述的一种定向引导视神经轴突再生复合支架的制备方法,其特征在于,所述的步骤(5)中的京尼平溶液为浓度为1 mg/ml的京尼平乙醇溶液,并置于棕色瓶中保存。
5.一种权利要求1所述的制备方法制备的复合支架在制备视神经损伤修复材料上的应用。
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- 本发明提供了聚乙二醇水凝胶在制备自粘型生物医用材料中的应用,所述聚乙二醇水凝胶由醛基封端的星形多臂聚乙二醇和聚赖氨酸交联而成。本发明研究发现聚乙二醇水凝胶薄膜可通过表面残余的醛基与氨基基团反应以及相关的非共价相互作用实现凝胶薄膜的自粘附,并可进一步通过自粘附作用将水凝胶薄膜加工成中空管等复杂形状。所述聚乙二醇水凝胶在手术过程中可自由成型,自粘性薄膜能够实现对组织的包裹或支撑,在组织防粘连和组织工程支架等领域具有重要的应用潜力。
- 兼顾良好力学性能和高细胞增殖能力的双网络水凝胶用于制备生物组织工程支架的方法-202211570020.3
- 招秀伯;闫家选;罗瑜;吴静宇;张鹏;尤蓉蓉;王楠;别士月;邱金国 - 常州大学
- 2022-12-08 - 2023-03-14 - A61L27/26
- 本发明公开了兼顾良好力学性能和高细胞增殖能力的双网络水凝胶用于制备生物组织工程支架的方法。该方法包括:将甲基丙烯酰化明胶(GelMA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯丝素蛋白(SilMA)溶液混合,加入少量PEG(20000Da)和光引发剂,通过蓝光引发GelMA,SilMA上的双键发生化学交联,形成力学性能良好的双网络水凝胶,PEG作为制孔剂,为细胞预留了足够的生长空间,提升细胞的增殖能力,通过这种方式可制备生物相容性良好,力学性能良好的可打印三元复合水凝胶。本技术方案可用于体外致密实体肿瘤模型、软骨组织模型、纤维化组织模型的制备,对高力学性能高细胞增殖能力组织工程支架材料的设计与制备具有意义。
- 一种可注射复合微球及其制备方法-202211379088.3
- 王丽;解荡 - 上海玮沐医疗科技有限公司
- 2022-11-04 - 2023-03-07 - A61L27/26
- 本发明提供了一种可注射复合微球及其制备方法,方法包括S1:采用活化剂对透明质酸溶液进行活化;S2:将左旋聚乳酸溶液加入到所述S1的活化后的透明质酸溶液中;S3:将氨基多糖加入到经过所述S2处理后的溶液中,得到水相反应体系;S4:将油相与所述水相反应体系混合,混合反应后的体系经过滤、洗涤和干燥后,得到所述可注射复合微球。本发明的可注射复合微球及其制备方法可以解决现有技术中微球制备方法复杂,且植入生物体后容易引起炎症的问题。
- 骨复合支架及其制备方法和应用-202211166861.8
- 赖颖真;陈安琪;毕丽伟 - 厦门医学院
- 2022-09-23 - 2023-03-07 - A61L27/26
- 本发明公开了骨复合支架及其制备方法和应用。本发明将PLA、GEL和PVP复合,通过冷冻干燥的方法获得PLA/GEL/PVP高分子复合支架,三种生物材料结合各自的材料特点,克服各自缺陷,取长补短,利用PLA的机械强度和可降解性能作为支架的主要材料,混入明胶弥补其生物活性的不足,提高其成骨活性,同时混入PVP以提高支架的亲水性,得到的骨复合支架亲水性佳、生物相容性好、细胞外矿化水平优秀、成骨活性好,可应用于骨组织工程中进行骨修复。
- 包括与透明质酸交联的原弹性蛋白的组合物及其使用方法-202180037642.7
- R·丹尼尔斯;C·K·贺伊;A·S·维斯;M·G·米茨马赫;S·M·米修 - 阿勒根制药国际有限公司
- 2021-05-14 - 2023-03-07 - A61L27/26
- 可以通过施用包括原弹性蛋白的组合物以增加软组织中的水分含量来治疗软组织病状,所述组合物包含例如包括与透明质酸交联的原弹性蛋白的组合物。进一步地,可以通过施用原弹性蛋白与透明质酸交联的比率为2:1或更大的组合物来治疗软组织病状,相对于除了原弹性蛋白与透明质酸交联的比率小于2:1之外在其它方面相同的组合物,所述组合物增加所述软组织中的水分含量。
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