[发明专利]一种微流控芯片清洗剂及其方法

说明书

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种微流控芯片清洗剂及其方法，清洗剂包括以下质量份的组分：乙二胺四乙酸10‑20份，三羟甲基氨基甲烷200‑300份，乙酸30‑80份，油酸酯0.1‑10份；方法包括向微流控芯片的孔内分别加入10‑20ul的MilliQ水，低速混匀振荡；握住芯片两侧，向下磕打微流控芯片，直至微流控芯片孔内的溶液全部流出；向微流控芯片孔内分别加入本发明的微流控芯片清洗剂，涡旋振荡，去除微流控芯片孔内的溶液，即可得到清洁的微流控芯片；本发明提供了一种清洗干净、无残留、操作便捷的微流控芯片清洗剂及其方法。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种微流控芯片清洗剂及其方法。

背景技术

微流控芯片具有流体流动可控，消耗试样和试剂极少，分析速度高等特点，所以，与传统琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳相比，基于微流控芯片的电泳，需要的上样量少，操作简便省时，且性能更优。目前，微流控芯片广泛的被核酸蛋白电泳等生物实验所应用。但是，微流控芯片加工成本非常昂贵，且该技术几乎被欧美垄断。

已陆续有文章报道了实验室研发的清洗芯片的试剂配方和清洗方法。在已报道的专利和文献中，清洗试剂配方大多采用了低pH值(4)的H₂O₂或者钠离子缓冲液如次氯酸钠，并加入适当DNAase，或者高pH值(10)的NaOH溶液，也有依次用这两种配方试剂依次间隔清洗再生芯片。此外，由于微流控芯片的泳道直径都是微米级，所以大多清洗方法采用泵或者负压。

如图1所示，为现有技术中采用传统清洗试剂0.5M NaOH以及负压泵清洗芯片。从图中结果可知，0.5M NaOH清洗后的芯片，引起RNA Ladder降解。

综上所述，现有技术清洗芯片的方法有两点明显的缺陷，1、清洗液残留会降解后续实验样本核酸/蛋白；2、用泵或者负压的方式吸入清洗液来清洗芯片，实际操作起来不十分方便，且这些装置并不是每个实验室都有。

MilliQ水，是超纯水，是美国baiMillipore公司Milli-Q Academic A10超纯水系统生产的。美国zhiMillipore公司Milli-Q Biocel型超纯水系统。最适合细胞培养。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明公开了一种清洗干净、无残留、操作便捷的微流控芯片清洗剂及其方法。

本发明的第一个方面，提供了一种微流控芯片清洗剂，包括以下质量份的组分：

优选的，所述乙二胺四乙酸的PH为7.5-8.5。

优选的，所述微流控芯片清洗剂的PH为7-8。

优选的，所述清洗剂为水剂。

本发明通过改变传统低pH值的酸或高pH值的碱性缓冲液，选用pH为7-8的清洗剂，彻底杜绝了清洗剂对后续核酸蛋白样本的降解干扰，影响真实数据结果；清洗试剂配方加入油酸酯非离子型去污剂可以在生物学实验中乳化蛋白，不破坏蛋白的结构，可减少对蛋白质之间原有的相互作用的破坏。

本发明的第二个方面，提供了一种制备微流控芯片清洗剂的方法，包括以下步骤：

1.1)配制乙二胺四乙酸，使其PH为7.5-8.5；

1.2)将三羟甲基氨基甲烷加入乙酸形成混合液；

1.3)向步骤1.2)得到的混合液中加入步骤1.1)配置好的乙二胺四乙酸；

1.4)向步骤1.3)得到的混合液中加入油酸酯，调节PH值至7-8，得到微流控芯片清洗剂。

优选的，所述微流控芯片清洗剂，包括以下质量份的组分：