[发明专利]一种阳极箔及其制备方法

权利要求书

1.一种阳极箔的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1）前处理：将铝箔在60-98℃的纯水中处理2-4次，每次处理的时间为1-20min；

（2）一级化成：将经过所述的步骤（1）处理后的铝箔，在一级化成溶液中进行第一级加电处理，电流密度25-50mA/cm²，化成1-12min；

所述的一级化成溶液为10-20wt%的有机酸性溶液，含有柠檬酸及柠檬酸盐、或己二酸及己二酸盐；

（3）二级化成：将经过所述的步骤（2）处理后的铝箔，在二级化成溶液中进行第二级加电处理，电流密度25-50mA/cm²，化成1-12min；

所述的二级化成溶液中含有1-20wt%的柠檬酸及柠檬酸盐、或1-20wt%的己二酸及己二酸盐、或0.1-5wt％的磷酸及磷酸盐和0.01-0.5wt%的柠檬酸；

（4）三级化成：将经过所述的步骤（3）处理后的铝箔，在含有1-10wt%硼酸和0.02-1.0wt%五硼酸铵的三级化成溶液中进行第三级加电处理，温度80-90℃，电流密度20-50mA/cm²，化成5-15min；

（5）四级化成：将经过所述的步骤（4）处理后的铝箔，在含有1-10wt%硼酸和0.02-0.9wt%五硼酸铵的四级化成溶液中进行第四级加电处理，温度80-90℃，电流密度10-40mA/cm²，化成10-20min；

（6）五级化成：将经过所述的步骤（5）处理后的铝箔，在含有1-10wt%硼酸和0.02-0.8wt%五硼酸铵的五级化成溶液中进行第五级加电处理，温度80-90℃，电流密度10-40mA/cm²，化成10-20min；

（7）六级化成：将经过所述的步骤（6）处理后的铝箔，在含有1-10wt%硼酸和0.02-0.6wt%五硼酸铵的六级化成溶液中进行第六级加电处理，温度80-90℃，电流密度10-40mA/cm²，化成20-35min；所述的三级到六级化成中化成溶液的电导率逐级下降；

（8）热处理1：将经过所述的步骤（7）处理后的铝箔，在300-550℃高温处理1-5min；

（9）中间处理1：将经过所述的步骤（8）处理后的铝箔，在45-85℃、2-15wt%磷酸溶液中化学处理4-10min；

（10）修复1：将经过所述的步骤（9）处理后的铝箔，在含有1-10wt%硼酸和0.02-0.6wt%五硼酸铵的水溶液中进行第六级加电处理，温度80-90℃，电流密度1-15mA/cm²，化成5-15min；

（11）热处理2：将经过所述的步骤（10）处理后的铝箔，在300-550℃下处理1-5min；

（12）中间处理2：将经过所述的步骤（11）处理后的铝箔，在2-15wt%、45-85℃磷酸溶液中化学处理4-10min；

（13）修复2：将经过所述的步骤（12）处理后的铝箔，在含有1-10wt%硼酸和0.02-0.6wt%五硼酸铵的水溶液中进行第六级加电处理，温度80-90℃，电流密度1-15mA/cm²，化成5-15min；

（14）热处理3：将经过所述的步骤（13）处理后的铝箔，在300-550℃高温处理1-5min；

（15）修复3：将经过所述的步骤（14）处理后的铝箔，在含有1-10wt%硼酸和0.02-0.6wt%五硼酸铵的水溶液中进行第六级加电处理，温度60-90℃，电流密度1-15mA/cm²，化成1-15min；

（16）后处理：将经过所述的步骤（15）处理后的铝箔，在0.1-5wt%、25-70℃磷酸或磷酸盐溶液中浸渍1-5min，烘干。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述的制备方法中，所有的溶液的溶剂为去离子水。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述的步骤（1）中，每次在纯水中处理完后，需将铝箔干燥后，再进行下一次处理。