[发明专利]共轭寡聚物-钌配合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.一种共轭寡聚物-钌配合物，其特征在于该配合物的结构式如下所示：

其中，R选自以下任意一种

其中m为3～6的整数，n为1～6的整数。

2.一种权利要求1所述的共轭寡聚物-钌配合物的合成方法，其中R选自A或C基团，其特征在于：

式中Ar对应于A基团中的噻吩基、x=2，或Ar对应于C基团中的苯基、x=0；Ru-H₂O的结构式如下所示：

（1）当Ar对应于A基团中的噻吩基时，在冰水浴中，将化合物I与碘代丁二酰亚胺按摩尔比为1:2～4加入二氯甲烷和冰醋酸的混合溶剂中，然后恢复至室温，搅拌反应6～10小时后，分离纯化产物，得到浅黄色固体化合物II；

当Ar对应于C基团中的苯基时，将化合物I与单质碘、碘酸钾按摩尔比为1:1～1.2:0.5～1.2加入冰醋酸与浓硫酸、四氯化碳和水的混合液中，100～120℃反应4～6小时后冷却至室温，分离纯化产物，得到化合物II；

（2）将化合物II与4-羟基苄腈、18-冠醚-6、碳酸钾按摩尔比为1:2～4:0.5～1:2～4加入丙酮中，在60～85℃下搅拌反应6～10小时，分离纯化产物，得到黄色粘稠液体化合物III；

（3）将化合物IV与、无水硫酸氢钠按摩尔比为1:1～1.5:0.4～0.6加入甲苯中，在氮气氛围下100～120℃回流10～12小时，反应完成后分离纯化，得到化合物V；

（4）将化合物V与二甲胺按摩尔比为1:30～40加入四氢呋喃中，在室温下搅拌12～14小时后，再加入化合物V摩尔量18～20倍的二甲胺，继续室温搅拌12～14小时，然后分离纯化，得到黄色粘稠状液体化合物VI；

（5）将化合物VI与三甲基乙炔基硅（TMSA）、双三苯基膦二氯化钯、碘化亚铜按摩尔比为1:2～4:0.1～0.15:0.2～0.3加入氯仿和三乙胺的混合溶剂中，在氮气氛围下80～100℃回流6～8小时，反应完后分离纯化，得到棕黄色粘稠状液体化合物VII；

（6）将化合物VII与K₂CO₃按摩尔比为1:1～2加入四氢呋喃和甲醇的混合溶剂中，在氮气氛围下室温搅拌3～4小时，然后分离纯化，得到棕黄色粘稠状液体化合物VIII；

（7）将化合物III和化合物VIII、双三苯基膦二氯化钯、碘化亚铜按摩尔比为1:2～4:0.10～0.15:0.2～0.3加入二乙胺和氯仿的混合溶剂中，在氮气氛围下30～40℃搅拌 2～3小时，然后分离纯化，得到化合物IX；

（8）将Ru-H₂O和化合物IX按摩尔比为1:2～3加入丙酮中，在氮气氛围下60～80℃避光回流搅拌8～10小时，得到配合物前体Ru-1-Pre；然后将配合物前体Ru-1-Pre与碘甲烷按照摩尔比为1:50～100加入氯仿和甲醇的混合溶剂中，在室温下搅拌36～48小时，得到共轭寡聚物-钌配合物Ru-1。