[发明专利]一种纳米颗粒及其制备方法和应用有效
申请号: | 202010613630.1 | 申请日: | 2020-06-30 |
公开(公告)号: | CN111603455B | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 倪石磊;张玉霖;王军鹏 | 申请(专利权)人: | 山东大学齐鲁医院 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K47/24;A61K47/22;A61K33/243;A61K33/26;A61P35/00;A61K31/7105 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 王志坤 |
地址: | 250012 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其包括:si-GPX4@IONPs和装载在si-GPX4@IONPs上的Pt,其中si-GPX4@IONPs由含羧基的多孔IONPs和si-GPX4装载而成。
2.如权利要求1所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其特征在于,所述si-GPX4有义链5'末端经氨基修饰并标记5-羧荧光素(FAM)。
3.一种Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,
其包括:避光条件下,将si-GPX4@IONPs纳米颗粒与Pt混合搅拌使两者充分静电吸附;离心除去游离的Pt,得到Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒。
4.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述si-GPX4@IONPs的浓度为10mg/mL。
5.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述Pt的浓度为3mg/mL。
6.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述混合搅拌的时间为8小时。
7.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,
所述si-GPX4@IONPs纳米颗粒由以下方法制备:
在焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液中加入含羧基的多孔IONPs,然后加入EDC和NHS,并在室温下搅拌,加入具有不同I/S比的si-GPX4,得到si-GPX4@IONPs;其中,装载si-GPX4前,si-GPX4有义链5'末端经氨基修饰并标记5-羧荧光素(FAM)。
8.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液的PH=6。
9.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述含羧基的多孔IONPs的加入量为1mL。
10.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述含羧基的多孔IONPs的浓度为10mg/mL。
11.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述室温下搅拌时间为1h。
12.一种FA/Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其包括:权利要求1所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒和FA修饰脂质体,其中,Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒包被在FA修饰脂质体中。
13.如权利要求12所述的FA/Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其特征在于,所述FA修饰的脂质体由摩尔比为6:1的lipofectamine 2000和1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[叶酸(聚乙二醇)2000](DSPE-PEG2k-FA)组成。
14.一种FA/Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其包括:
避光条件下,将FA修饰脂质体与Pt+si-GPX4@IONP纳米颗粒的焦碳酸二乙酯(DEPC)H2O2溶液混合,经水合作用得到FA/Pt+si-GPX4@IONPs;
其中,所述Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒如权利要求1中所述。
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