[发明专利]一种纳米颗粒及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010613630.1 申请日: 2020-06-30
公开(公告)号: CN111603455B 公开(公告)日: 2022-02-18
发明(设计)人: 倪石磊;张玉霖;王军鹏 申请(专利权)人: 山东大学齐鲁医院
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K47/24;A61K47/22;A61K33/243;A61K33/26;A61P35/00;A61K31/7105
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 王志坤
地址: 250012 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其包括:si-GPX4@IONPs和装载在si-GPX4@IONPs上的Pt,其中si-GPX4@IONPs由含羧基的多孔IONPs和si-GPX4装载而成。

2.如权利要求1所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其特征在于,所述si-GPX4有义链5'末端经氨基修饰并标记5-羧荧光素(FAM)。

3.一种Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,

其包括:避光条件下,将si-GPX4@IONPs纳米颗粒与Pt混合搅拌使两者充分静电吸附;离心除去游离的Pt,得到Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒。

4.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述si-GPX4@IONPs的浓度为10mg/mL。

5.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述Pt的浓度为3mg/mL。

6.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述混合搅拌的时间为8小时。

7.如权利要求3所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,

所述si-GPX4@IONPs纳米颗粒由以下方法制备:

在焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液中加入含羧基的多孔IONPs,然后加入EDC和NHS,并在室温下搅拌,加入具有不同I/S比的si-GPX4,得到si-GPX4@IONPs;其中,装载si-GPX4前,si-GPX4有义链5'末端经氨基修饰并标记5-羧荧光素(FAM)。

8.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液的PH=6。

9.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述含羧基的多孔IONPs的加入量为1mL。

10.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述含羧基的多孔IONPs的浓度为10mg/mL。

11.如权利要求7所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述室温下搅拌时间为1h。

12.一种FA/Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其包括:权利要求1所述的Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒和FA修饰脂质体,其中,Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒包被在FA修饰脂质体中。

13.如权利要求12所述的FA/Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒,其特征在于,所述FA修饰的脂质体由摩尔比为6:1的lipofectamine 2000和1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[叶酸(聚乙二醇)2000](DSPE-PEG2k-FA)组成。

14.一种FA/Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒的制备方法,其包括:

避光条件下,将FA修饰脂质体与Pt+si-GPX4@IONP纳米颗粒的焦碳酸二乙酯(DEPC)H2O2溶液混合,经水合作用得到FA/Pt+si-GPX4@IONPs;

其中,所述Pt+si-GPX4@IONPs纳米颗粒如权利要求1中所述。

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