[发明专利]一种烷基酸睾酮的制备方法在审
申请号: | 202010593102.4 | 申请日: | 2020-06-26 |
公开(公告)号: | CN111848713A | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 黄橙橙;邵振平;王友富;王荣;王炳乾;王洪福;雷灵芝 | 申请(专利权)人: | 浙江神洲药业有限公司 |
主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00 |
代理公司: | 北京红福盈知识产权代理事务所(普通合伙) 11525 | 代理人: | 陈月福 |
地址: | 317300 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 烷基 睾酮 制备 方法 | ||
本发明公开了一种烷基酸睾酮的制备方法,属于药物的制备加工技术领域。该方法以睾酮为原料,经酯化成睾酮酯化物,其中酯化反应使用的溶剂为一种非水溶性的有机溶剂,减少了废水的量,而且溶剂可以回收利用,使工艺更环保。本发明方法收率较高,最终产物总摩尔产率高于85%,有极高的商业竞争力,适合工业化大规模生产,具有良好的经济效益。
技术领域
本发明涉及药物的制备技术领域,具体涉及一种烷基酸睾酮的制备方法。
背景技术
睾酮是一种雄性激素类药物,其有促进男性性器官及第二性征的发育及成熟,并且可对抗雌激素,促进蛋白质及骨质合成等作用。睾酮是用于治疗性腺功能低下症,补充自体分泌不足或无法自然分泌睾酮的病症,故可以定期补充睾酮,以维持血液中睾酮的含量。
目前制备睾酮衍生物的方法,大多是利用酰氯法进行合成,如专利CN105732754A所公开的合成方法,是以醇羟基甾类化合物为起始物,使用一种水溶性有机溶剂作为溶剂,加入碱,与烷酰氯化合物进行酯化反应,接着加水析出产物,过滤得到烷基酸睾酮化合物。此法由于是使用水溶性有机溶剂,加水析出产物,造成大量酸性废水,容易造成环境污染。
另外专利CN103910777A提出了一种制备睾酮衍生物的合成方法,同样以醇羟基甾类化合物为起始物,以氯仿等为溶剂,加入脱水剂及催化剂与烷酸类化合物进行酯化反应,反应结束后投入除酸类物质,如氧化铝、氧化钙、甲醇钠等,除酸30分钟,再过滤,萃取,分层,合并有机相浓缩,得到烷基酸睾酮化合物。此法后处理繁琐,必须使用除酸剂,否则烷基酸会在产物中残留。
发明内容
为了解决现有工艺中操作繁琐、酸性废水量大的局限性,使工艺更符合工业化生产需要,本发明提供了一种绿色环保的烷基酸睾酮制备方法。
本发明的目的是通过以下方式来实现的:一种烷基酸睾酮的制备方法,该方法的合成路线如下:
具体方法为:惰性气体环境下,将17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮(1)投入至有机溶剂中,加入有机碱和催化剂,再加入烷基酰氯,保温5~40℃反应至完全,加水淬灭,分层,洗水,浓缩,过滤,干燥得烷基酸睾酮(2);
进一步,所述的惰性气体为氮气、氩气或氦气中的一种;
进一步,所述有机溶剂是指二氯甲烷或/和二氯乙烷,其体积用量为底物17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮(1)重量的1~20倍;
进一步,所述有机碱是指吡啶(pyridine)、三乙基胺(triethylamine;TEA)或二异丙基乙基胺(diisopropylethylamine;DIPEA)中的一种或组合,其摩尔用量为底物17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮(1)摩尔量的1~20倍;
进一步,所述催化剂为4-二甲胺基吡啶(DMAP),其重量用量为底物17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮(1)重量的0.001~1倍;
进一步,所述烷基酰氯中的烷基是指C2~C18烷基,其摩尔用量为底物17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮(1)摩尔量的1~20倍;
进一步,所述烷基酸睾酮为丙酸睾酮、庚酸睾酮或十一酸睾酮。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、现有的烷基酸睾酮的合成方法使用一种水溶性有机溶剂作为溶剂,反应结束后加入大量水析出产物,产生了大量废水,废水中的溶剂不能回收利用,对环境产生污染。本发明方法中酯化反应溶剂为一种与水不溶的有机溶剂,因此反应完成后,可直接分层提取产物,不需加大量水析出产物,减少了废水的量,而且溶剂可以回收利用,使工艺更环保。
2、本发明方法收率较高,最终产物总摩尔产率高于85%,适合工业化大规模生产,具有良好的经济效益。
具体实施方式
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