[发明专利]一种抗病毒组合物及其用途

说明书

本发明公开了一种抗病毒组合物及其用途。这种组合物包括了卵黄抗体(IgY)和燕窝酸(Neu5Ac)等生物活性成分，并通过一定的配伍，具有抑制血凝素，以及调节细胞免疫、抑制细胞因子风暴等作用，因此能预防和治疗流行性感冒、病毒性肺炎等相关病毒性疾病。

技术领域

本发明属于食品、保健品和药品健康领域，具体涉及一种用于防治病 毒性疾病的包含生物活性成分的组合物。

背景技术

流行性感冒(简称“流感”)，是流感病毒引起的急性呼吸道感染，也 是一种传染性强、传播速度快的疾病。其主要通过空气中的飞沫、人与人 之间的接触或与被污染物品的接触传播。典型的临床症状是：急起高热、 全身疼痛、显著乏力和轻度呼吸道症状。一般秋冬季节是其高发期，所引 起的并发症和死亡现象非常严重。

流感是由流感病毒(图1)引起，可分为甲(A)、乙(B)、丙(C) 三型，以及近年来才发现的丁(D)型。具体流感病毒的类型，是根据抗原 变异来确定的，即其病毒表面的两种糖蛋白：血凝素(hemagglutinin，HA) 和神经氨酸酶(neuraminidase，NA)。这两种糖蛋白均是抗流感病毒药物 开发的靶点。其中，目前临床广泛应用的奥司他韦，即是以神经氨酸酶为 作用靶点的抗流感药物。血凝素(hemagglutinin，HA)，是Hirst在研究流 感病毒时偶然发现的，为流感病毒包膜表面的一种刺突状的糖蛋白，在病 毒侵入宿主细胞核从宿主细胞中释放进入胞浆等过程中扮演了重要角色。 目前，以血凝素为作用靶点的抗流感病毒候选药物Fludase(流感酶)，已 在美国进行临床试验IIb阶段。其作用机制是阻断病毒表面血凝素酶切后片 段HA1与宿主细胞膜表面唾液酸受体的结合。

新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)，是由新型冠状病毒(简称“新 冠病毒”)感染引起的肺炎。2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德 塞宣布，将新冠病毒感染的肺炎命名为“COVID-19”(Corona Virus Disease 2019)。与此同时，国际病毒分类委员会声明，将新冠病毒命名为 “SARS-CoV-2”(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus2)。

新冠病毒，是一种新型的冠状病毒。其病毒表面表达有包膜蛋白(E)、 突起蛋白(S)、膜蛋白(M)和血凝素酯酶(HE)。其中，S蛋白介导了 新冠病毒包膜与宿主细胞膜相互融合，是目前药物开发的重点靶标。而血 凝素酯酶(图1)，作为吸附蛋白，帮助病毒在早期吸附到宿主细胞表面， 并决定了宿主细胞的范围，同时还能引起红细胞凝集、对红细胞产生吸附 作用等。因此，血凝素酯酶，对开发抗新冠病毒药物，亦具有十分重要的 意义。

另一方面，宿主对病毒的感染会引起一系列的天然免疫应答，通过 RLR、TLR、NLR等途径，促使INF、IL-1β、IL-18等细胞因子的生成，抵 御病毒。但高致病性的病毒，如流感病毒H5N1、新冠病毒等，却可以利用 宿主天然免疫系统的漏洞，引起机体细胞因子失调，造成肺组织损伤和引 发系统性疾病。

根据《柳叶刀》发表的新冠病毒感染病例首批临床数据报告，新冠病 毒对人体产生攻击后，会导致人体免疫系统的紊乱，引起体液中的多种细 胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ等迅速大量产 生。这些大量表达的细胞因子正是引起急性呼吸窘迫综合征和多器官衰竭 的重要原因。

重庆三峡中心医院的研究人员分析了123例新冠肺炎患者细胞免疫和 细胞因子状况，预测了细胞免疫水平、细胞因子与患者病情的关系。研究 发现，新冠肺炎患者体内，CD4+、CD8+以及B细胞和NK细胞数量明显 减少。其中，CD4+和CD8+数量在轻重患者之间有明显差异，而B细胞和 NK细胞数量无明显差异。同时，新冠肺炎患者体内IL-6、IL-17、TNF、IFN和IL-4等细胞因子水平明显增加。其中，IL-6在病情由轻到重转变过 程中明显升高，而IL-17、TNF、IFN和IL-4方面则无显著性差异。