[发明专利]一种藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用

权利要求书

1.一种藏药组合物，其特征在于，所述藏药组合物按照质量分数包括：藏党参6-8份、独一味5-7份、山莨菪5-6份、打箭菊2-3份、藏红花1-3份。

2.一种制备如权利要求1所述藏药组合物的藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述藏药组合物的制备方法包括以下步骤：

步骤一，将藏党参洗净后切成1-2mm厚的薄片，并将其平铺晾晒，干燥得到藏党参片；对藏党参片进行粉碎后置于研磨机中研磨，过80目筛，得到藏党参粉；

步骤二，将独一味进行粉碎，在压力提取罐中加水加压提取3次，合并3次提取液，过滤，将滤液浓缩，干燥，粉碎，得到独一味提取物；

步骤三，将山莨菪与20倍量的70％乙醇进行混合，渗漉提取，回收提取液中的乙醇，将提取液浓缩后干燥，粉碎，得到山莨菪提取物；

步骤四，将打箭菊、藏红花进行混合，加水进行浸泡；加水进行两次煎煮；合并两次煎煮的药液，进行1h静置，去除底部沉淀，浓缩，得到药膏；

步骤五，在搅拌机中依次加入药膏、独一味提取物、山莨菪提取物、藏党参粉，搅拌均匀，既得。

3.一种如权利要求2所述藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，晾晒的温度为25-32℃，晾晒时间为15-20h。

4.一种如权利要求2所述藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，在压力提取罐中加水加压提取3次具体包括：

(1)加入独一味质量8倍的水，设定温度为100℃，时间为2小时，进行第一次提取；

(2)过滤后，加入独一味质量6倍的水，设定温度为110℃，时间为1小时，进行第二次提取；

(3)再次过滤，独一味质量6倍的水，设定温度为120℃，时间为1小时，进行第三次提取。

5.一种如权利要求2所述藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，干燥的温度为80℃，干燥时间为10小时。

6.一种如权利要求2所述藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，回收提取液中的乙醇具体包括：

1)将提取液置于提取罐中，将提取罐进行密封；

2)进行提取液加热，加热温度为90℃，提取液沸腾后，继续进行20-30min加热；

3)加热后提取液即为纯净提取液；对挥发气体进行快速降温，冷却后收集乙醇。

7.一种如权利要求2所述藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，干燥的温度为110℃，干燥时间为6-7小时。

8.一种如权利要求2所述藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤四中，加水进行浸泡时浸泡时间为12-16小时，水的高度没过药材。

9.一种如权利要求2所述藏药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤四中，药膏的相对密度为1.30。

10.一种如权利要求1所述藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用。