[发明专利]IFN-γ在制备抗肿瘤辅助药物中的应用在审
| 申请号： | 202010159630.9 | 申请日： | 2020-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN113368217A | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | 杨寒朔;董娥;岳小竺 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | A61K38/21 | 分类号： | A61K38/21;A61P35/00;G01N33/68 |
| 代理公司： | 重庆恩洲知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 50263 | 代理人： | 兰渝宏 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ifn 制备 肿瘤 辅助 药物 中的 应用 | ||
1.IFN-γ在制备抗肿瘤辅助药物中的应用，所述抗肿瘤辅助药物用于辅助T细胞制剂，其特征在于，所述IFN-γ通过致敏肿瘤细胞增强所述T细胞制剂对所述肿瘤细胞的杀伤效果；所述T细胞制剂包括无基因修饰的T细胞和/或用基因工程手段修饰的T细胞；所述IFN-γ包括野生型或突变的IFN-γ全长或IFN-γ片段。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述用基因工程手段修饰的T细胞包括CAR-T细胞和/或TCR-T细胞。
3.如权利要求1或2所述的应用，所述IFN-γ通过活化所述肿瘤细胞的IFN-γ信号通路致敏所述肿瘤细胞。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述肿瘤细胞的IFN-γ信号活化上调ICAM-1增强所述T细胞制剂对所述肿瘤细胞的杀伤效果。
5.如权利要求1–权利要求4中任一项所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤辅助药物用于的肿瘤类型为实体瘤。
6.如权利要求1–权利要求4中任一项所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤辅助药物用于的肿瘤类型为卵巢肿瘤、乳腺癌、脑胶质瘤、胃癌、结肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、膀胱癌、肝癌或尿路上皮癌。
7.IFN-γ在制备抗肿瘤辅助药物中的应用，所述抗肿瘤辅助药物用于辅助免疫检查点抑制剂，其特征在于，所述IFN-γ通过致敏肿瘤细胞辅助免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果，所述免疫检查点抑制剂包括PD-L1抑制剂和/或PD-1抑制剂；所述IFN-γ包括野生型或突变的IFN-γ全长或IFN-γ片段。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述PD-L1抑制剂包括Atezolizumab、Avelumab或Durvalumab中的一种或多种；所述PD-1抑制剂包括Pembrolizumab、Nivolumab、Cemiplimab、Toripalimab、Tislelizumab、Tyvyt或Camrelizumab中的一种或多种。
9.如权利要求7或权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤辅助药物用于的肿瘤类型为实体瘤。
10.如权利要求7–权利要求9中任一项所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤辅助药物用于的肿瘤类型为卵巢肿瘤、乳腺癌、脑胶质瘤、胃癌、结肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、膀胱癌、肝癌或尿路上皮癌。
11.IFN-γ在制备抗肿瘤辅助药物中的应用，所述抗肿瘤辅助药物用于辅助T细胞制剂和免疫检查点抑制剂，其特征在于，所述IFN-γ通过致敏肿瘤细胞辅助所述T细胞制剂和所述免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果；所述免疫检查点抑制剂包括PD-L1抑制剂和/或PD-1抑制剂；所述T细胞制剂包括无基因修饰的T细胞和/或用基因工程手段修饰的T细胞；所述IFN-γ包括野生型或突变的IFN-γ全长或IFN-γ片段。
12.如权利要求11所述的应用，其特征在于，所述用基因工程手段修饰的T细胞包括CAR-T细胞和/或TCR-T细胞。
13.如权利要求11或12所述的应用，其特征在于，所述PD-L1抑制剂包括Atezolizumab、Avelumab或Durvalumab中的一种或多种；所述PD-1抑制剂包括Pembrolizumab、Nivolumab、Cemiplimab、Toripalimab、Tislelizumab、Tyvyt或Camrelizumab中的一种或多种。
14.如权利要求11–权利要求13中任一项所述的应用，其特征在于，所述辅助药物刺激肿瘤细胞产生ICAM-1增强所述T细胞制剂对肿瘤细胞的杀伤。
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