[发明专利]一种锌金属配位聚合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种锌金属配位聚合物，其特征在于，所述锌金属配位聚合物的化学式为[Zn₃(Cl)₄(1,4-pda)(tib)₂]·H₂O，其中1,4-pda表示1,4-对苯二乙酸,tib表示均苯三咪唑，

所述锌金属配位聚合物为单斜晶系，P2₁/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝94.519(7)°，γ＝90.00°。

2.根据权利要求1所述的锌金属配位聚合物，其特征在于，所述锌金属配位聚合物的晶胞体积

3.根据权利要求1所述的锌金属配位聚合物，其特征在于，所述锌金属配位聚合物的晶胞中的分子个数Z＝4。

4.根据权利要求1所述的锌金属配位聚合物，其特征在于，所述锌金属配位聚合物的热重分析曲线包括150-300℃的第一阶段处失重和300-700℃的第二阶段处失重。

5.根据权利要求1所述的锌金属配位聚合物，其特征在于，所述锌金属配位聚合物的荧光被头孢克肟淬灭。

6.一种权利要求1～5任意一项所述的锌金属配位聚合物的制备方法，其特征在于，该制备方法包括步骤：在真空下，将1,4-对苯二乙酸、均苯三咪唑和ZnCl₂溶解在水中，搅拌0.5～1.5小时，水溶液经过2-4小时从10～30℃加热到130～150℃，于130～150℃晶化65～80小时，然后以2～4℃/h的速率降温至室温，过滤即得锌金属配位聚合物，

其中1,4-对苯二乙酸、均苯三咪唑、ZnCl₂的摩尔比为(0.8～1.2)：0.5：(0.8～1.2)。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括步骤：在真空下，将1,4-对苯二乙酸、均苯三咪唑和ZnCl₂溶解在水中，搅拌1小时，水溶液经过3小时从10～30℃加热到140℃，于140℃晶化72小时，然后以3℃/h的速率降温至室温，过滤即得锌金属配位聚合物，

其中1,4-对苯二乙酸、均苯三咪唑、ZnCl₂的摩尔比为1：0.5：1。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，水的用量为1molZnCl₂利用60～100mL水。

9.权利要求1-5任一项所述的锌金属配位聚合物或权利要求6-8任一项所述的制备方法制备的锌金属配位聚合物在检测头孢克肟中的用途。

10.一种用于检测头孢克肟的荧光传感器材料，其特征在于：其包括权利要求1-5任一项所述的锌金属配位聚合物或权利要求6-8任一项所述制备方法制备的锌金属配位聚合物。