[发明专利]Echo30单克隆抗体的制备及其用途有效
| 申请号： | 202010043727.3 | 申请日： | 2020-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN111153989B | 公开（公告）日： | 2020-09-15 |
| 发明（设计）人： | 张黎;王康;郑滨洋;朱玲;苏璇;张倩;陶焱炀;崔仑标;潘红星;葛以跃;吴涛;王祥喜;朱凤才 | 申请（专利权）人： | 江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院） |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/85;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 孟祥斌;朱萍 |
| 地址： | 210009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | echo30 单克隆抗体 制备 及其 用途 | ||
1.一种抗Echo30的抗体或其抗原结合片段，其包含VH和 VL；
VH的CDR1序列如SEQ ID NO：1所示；VH的CDR2序列如SEQ ID NO：2所示；VH的CDR3序列如SEQ ID NO： 3所示；VL的CDR1序列如SEQ ID NO：5所示；VL的CDR2序列如SEQ ID NO：6所示；VL的CDR3序列如SEQ ID NO： 7所示。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。
3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗原结合片段包括所述抗体的Fab片段、F(ab’) 2片段、单链Fv片段。
4.一种组合物，其包含权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括药物组合物，所述药物组合物包括权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段以及药学上可接受的载体。
6.一种核酸，其包含编码如权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列。
7.根据权利要求6所述的核酸，所述核苷酸序列如SEQ NO ID：9-16所示。
8.一种载体，其包含如权利要求6或7所述的核酸。
9.一种宿主细胞，其用如权利要求8所述的载体转化。
10.根据权利要求9所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞包括原核宿主细胞、真核宿主细胞。
11.根据权利要求10所述的宿主细胞，其特征在于，所述真核宿主细胞经工程化以表达如权利要求6或7所述的核酸。
12.根据权利要求10所述的宿主细胞，其特征在于，所述真核宿主细胞为哺乳动物宿主细胞。
13.一种产生抗体或其抗原结合片段的方法，该方法包括：(a)培养如权利要求9-12中任一项所述的宿主细胞及(b)回收该抗体或其抗原结合片段。
14.一种产品，所述产品包括以下任一项所述的产品：
（1）检测样品中Echo30的产品；
（2）诊断Echo30感染或其导致的疾病的产品；
所述产品包括权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
15.根据权利要求14所述的产品，其特征在于，所述产品包括试剂盒，所述试剂盒包括附着于固相底物上的所述抗体或其抗原结合片段以及可检测的、被标记的第二抗体。
16.根据权利要求15所述的产品，其特征在于，所述第二抗体能特异性地结合Echo30。
17.根据权利要求16所述的产品，其特征在于，所述试剂盒还包括控制标准。
18.根据权利要求14所述的产品，其特征在于，所述疾病包括脑膜炎。
19.一种非诊断目的的检测样品中Echo30的方法，其包括如下步骤：
a)将样品与权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段进行接触；
b)检测所述抗体或其抗原结合片段与Echo30的反应。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段附着在固相底物上。
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