[发明专利]新型DNA适配体及其用途在审

专利信息
申请号: 201980092801.6 申请日: 2019-08-08
公开(公告)号: CN113646442A 公开(公告)日: 2021-11-12
发明(设计)人: 金润姬;许钧;崔先一;金仁厚 申请(专利权)人: 国立癌中心;株式会社在鹏生物A
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/115
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 王卫彬;黄益澍
地址: 韩国京畿道高*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 新型 dna 适配体 及其 用途
【说明书】:

本公开涉及新型DNA适配体及其用途。具体地,本公开涉及使用Cell‑SELEX从DNA文库中选择与癌细胞特异性结合的DNA适配体。本公开中经选择和优化以获得与癌细胞高结合亲和力的DNA适配体,由于其具有增强的对靶细胞和组织的靶向效率以及高血清稳定性,可有效用于癌症诊断。

技术领域

本公开涉及新型DNA适配体(DNAaptamer)。具体而言,本公开涉及使用Cell-SELEX从癌症DNA文库中选择与癌细胞特异性结合的DNA适配体。本公开还涉及包含靶向癌组织、诊断癌症或治疗癌症的新型DNA适配体的组合物。本公开基于国立癌症中心(NationalCancer Center,NCC)的原始研究项目和来自中小企业和初创企业部的TIPS计划(TechIncubator Program for Startup)的一部分进行的研究。

[项目编号:NCC-1210080,标题:使用Cell-SELEX识别胰腺癌特异性转移因子]

[项目编号:NCC-1410270,标题:通过建立适配体-抗体偶联平台开发新型抗癌药物]

[项目编号:S2562351,标题:使用适配体-抗体-药物偶联物开发胰腺癌治疗药物]

背景技术

适配体是指具有独特三维结构的单链DNA或RNA寡核苷酸,并以类似于抗体的方式与目标分子特异性结合。一般来说,适配体在浓度低至纳摩尔(nmol)到皮摩尔(pmol)时依旧具有高亲和力。

由于两者都具有靶标特异结合特性,通常将适配体与抗体进行比较。与抗体相比,适配体易于通过化学合成产生,而无需使用细胞或动物的生物学过程,在高温下相对稳定,并且由于其体积小,在接近靶标方面具有优势。此外,适配体在作为治疗剂的潜力方面优于抗体,因为它们在化学合成过程中易于修饰,并且不具有免疫原性和无毒性。然而,适配体的缺点是它们的半衰期短,因为它们在体内易被核酸酶降解。这种缺点可以通过各种化学修饰来克服。

癌症需要在早期发现和治疗。具体地,胰腺癌是一种预后最差的癌症,其1年死亡率是所有癌症中最高的。胰腺癌的2年生存率约为10%,5年生存率仅为8%或更低。在过去二十年中,几乎所有癌症的5年生存率都大幅上升,但胰腺癌的结果非常不佳,从1997年报道的3%上升到2016年的仅约8%。

实际上,只有20%左右的胰腺癌患者被认为是可手术的,即使在这种情况下,只有当肿瘤大小小于等于1cm且没有淋巴结转移或远端转移时,手术后的存活率才可能高达90%或更高。然而,大多数患者在确诊时已经无法进行手术。当肿瘤无法手术时,患者通常依赖化疗或放疗。但是,由于目前还没有明确的标准化治疗方法,早期发现胰腺癌对于提高生存率非常重要。

胰腺癌几乎没有早期症状,当患者意识到症状时,大多数情况下,癌症已经发展到晚期。因此,胰腺癌的早期诊断非常困难。目前,实践中几乎没有适用于胰腺癌的早期检测标志物。

早期胰腺癌通常定义为大小小于2cm且局限于胰腺且无浸润或淋巴结转移的肿瘤。然而,即使胰腺癌的大小小于2cm(早期胰腺癌的阈值),也有多达50%的此类病例发现了转移。即使在II期(根据肿瘤大小、淋巴结转移和远端转移进行胰腺癌分期时分类为早期胰腺癌),在连接肠系膜上静脉或门静脉的区域也常见浸润,以及少量细胞的早期转移。在这种情况下,肿瘤是不能切除的。在考虑到扫描未发现远端转移且确定肿瘤局限于胰腺而对肿瘤进行手术的情况下,手术后不久发现远端转移并不罕见。在这种情况下,即使手术,复发的风险也很高,由于没有疗效显著的抗癌剂,中位生存期仅为6~12个月。鉴于上述情况,有必要检测尚未发展为实质性远端转移或少量细胞早期转移的早期胰腺癌,至少是为了早期手术切除(胰腺癌唯一的治愈性治疗方法)。

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