[发明专利]一种治疗癫痫的方法及组合物

权利要求书

1.一种治疗罹患癫痫的受试对象的方法，其包括向所述受试对象施用有效量的缩胆囊素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐的步骤。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构：

其中R₁和R₂独立地为氢原子、被取代的或未被取代的直链或支链C1至C5烷基、被取代的或未被取代的芳基，或杂芳基；和

R₃为氢原子、被取代的或未被取代的直链或支链C1至C3烷基，或C1至C3烷氨基。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构，其中R₁为直链或支链C1-C4烷基，或被取代的或未被取代的芳基；R₂为被取代的或未被取代的芳基，或杂芳基；并且R₃为甲基、乙基、甲氨基或乙氨基。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(IIa)或式(IIIa)的结构：

5.如权利要求1所述的方法，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(IIb)或式(IIIb)的结构：

6.如权利要求1所述的方法，其中将所述缩胆囊素-2受体拮抗剂与一种或多种抗癫痫化合物联合施予受试对象。

7.如权利要求6所述的方法，其中所述抗癫痫化合物选自由扑米酮、地西泮、吡仑帕奈、噻加宾、甲琥胺、乙琥胺、司替戊醇、苯巴比妥钠、非尔氨酯、乙酰唑胺、布瓦西坦、苯佐巴比妥、苯妥英钠、氯巴占、磷苯妥英钠、依佐加滨、拉科酰胺、艾司利卡西平、托吡酯、奥卡西平、唑尼沙胺、拉莫三嗪、卡马西平、氯硝西泮、氨己烯酸、左乙拉西坦、双丙戊酸钠、丙戊酸、劳拉西泮、氯卓酸和加巴喷丁组成的组。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂通过注射施用至所述受试对象。

9.一种药物组合物，其包含作为活性成分的缩胆囊素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐、一种或多种抗癫痫药化合物和药学上可接受的赋形剂。

10.如权利要求9所述的药物组合物，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构：

其中R₁和R₂独立地为氢原子、被取代的或未被取代的直链或支链C1至C5烷基、被取代的或未被取代的芳基，或杂芳基；和

R₃为氢原子、被取代的或未被取代的直链或支链C1至C3烷基，或C1至C3烷氨基。

11.如权利要求10所述的药物组合物，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构，其中R₁为直链或支链C1-C4烷基，或被取代的或未被取代的芳基；R₂为被取代的或未被取代的芳基，或杂芳基；并且R₃为甲基、乙基、甲氨基或乙氨基。

12.如权利要求9所述的药物组合物，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(IIa)或式(IIIa)的结构：

13.如权利要求9所述的药物组合物，其中所述缩胆囊素-2受体拮抗剂具有式(IIb)或式(IIIb)的结构：

14.如权利要求9所述的药物组合物，其中所述抗癫痫化合物选自由扑米酮、地西泮、吡仑帕奈、噻加宾、甲琥胺、乙琥胺、司替戊醇、苯巴比妥钠、非尔氨酯、乙酰唑胺、布瓦西坦、苯佐巴比妥、苯妥英钠、氯巴占、磷苯妥英钠、依佐加滨、拉科酰胺、艾司利卡西平、托吡酯、奥卡西平、唑尼沙胺、拉莫三嗪、卡马西平、氯硝西泮、氨己烯酸、左乙拉西坦、双丙戊酸钠、丙戊酸、劳拉西泮、氯卓酸和加巴喷丁组成的组。