[发明专利]7-取代吲唑类衍生物及其制备方法和其在医药上的用途有效
| 申请号： | 201980056077.1 | 申请日： | 2019-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN112654604B | 公开（公告）日： | 2023-05-16 |
| 发明（设计）人： | 卢勇平;朱亚波;叶成;钱文建;胡泰山;陈磊 | 申请（专利权）人： | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/14;A61K31/4439;A61K31/416;A61P37/06;A61P35/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P29/00;A61P25/00;A61P15/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 318000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 吲唑类 衍生物 及其 制备 方法 医药 用途 | ||
1.如下结构所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其为：
N-(2-(3-羟基-3-甲基丁基)-7-甲氧基-2H-吲唑-5-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酰胺；
N-(7-甲氧基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)-2H-吲唑-5-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酰胺；或
N-(7-甲氧基-2-(1-甲基哌啶-4-基)-2H-吲唑-5-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酰胺。
2.一种药物组合物，含有有效剂量的根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，以及任选的可药用的载体、赋形剂或它们的组合。
3.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐或根据权利要求2所述的药物组合物在制备用于抑制IRAK4激酶的活性的药物中的用途。
4.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐或根据权利要求2所述的药物组合物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病或癌症的药物中的用途，其中所述的自身免疫性疾病、炎性疾病或癌症选自淋巴瘤、子宫内膜异位症、银屑病、红斑狼疮、多发硬化症或类风湿性关节炎。
5.根据权利要求4所述的用途，其中所述的淋巴瘤为带有MYD88 L265P突变的原发性中枢神经系统淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤。
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