[发明专利]超吸收性聚合物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种超吸收性聚合物，其包含：

基础树脂颗粒，其中，至少部分酸基团被中和的丙烯酸类单体与内部交联剂交联；

表面改性层，其形成在所述基础树脂颗粒的表面上，其中，所交联的聚合物通过基于环氧基的表面交联剂进一步交联；和

无机填料，

其中，所述内部交联剂包含重量比为1:40至1:1200的基于聚(甲基)丙烯酸酯的第一内部交联剂：基于多元醇聚缩水甘油醚的第二内部交联剂，并且

所述表面改性层包含熔融温度(Tm)为40℃至80℃且25℃下的水溶解度为70mg/L以下的疏水性材料。

2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述第一内部交联剂包括选自由三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸己二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、五丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸甘油酯和四丙烯酸季戊四醇酯组成的组中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述第二内部交联剂包括选自由乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚和聚丙二醇二缩水甘油醚组成的组中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述超吸收性聚合物的根据EDANA方法WSP 270.2测量的可提取含量(EC)为9.0重量％以下。

5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述超吸收性聚合物的涡流时间为35秒以下。

6.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述超吸收性聚合物的根据下式1测量的渗透性(单位：秒)为40秒以下：

[式1]

渗透性(秒)＝T1-B

在式1中，

T1是在将0.2±0.0005g的经30#～50#筛分的超吸收性聚合物样品放入色谱柱中，并添加盐水至体积为50ml，然后将其静置30分钟后液位高度从40ml降低至20ml所需的时间；B是在充满盐水的色谱柱中液位高度从40ml降低至20ml所需的时间。

7.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述超吸收性聚合物的再润湿特性为1.5g以下，所述再润湿特性是无加压情况下的自来水短期再润湿特性，并且由在将1g的超吸收性聚合物浸入100g的自来水中溶胀10分钟并翻扣在滤纸上，然后，将溶胀的超吸收性聚合物从其浸入自来水中的开始时间起，放置于滤纸上1小时后从超吸收性聚合物渗出到滤纸上的水的重量定义。

8.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述超吸收性聚合物的再润湿特性为1.5g以下，所述再润湿特性是加压情况下的自来水长期再润湿特性，并且由在将4g的超吸收性聚合物浸入200g的自来水中溶胀2小时，然后，将溶胀的超吸收性聚合物在0.75psi的压力下放置于滤纸上1分钟后从超吸收性聚合物渗出到滤纸上的水的重量定义。

9.一种包含权利要求1所述的超吸收性聚合物的卫生用品。

10.一种制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：

步骤1：制备其中至少部分酸基团被中和的丙烯酸类单体与内部交联剂交联的基础树脂；

步骤2：将熔融温度(Tm)为40℃至80℃且25℃下的水溶解度为70mg/L以下的疏水性材料和基于环氧基的表面交联剂与所述基础树脂混合；和

步骤3：升高步骤2的混合物的温度以对所述基础树脂进行表面改性，

其中，所述内部交联剂包含重量比为1:40至1:1200的基于聚(甲基)丙烯酸酯的第一内部交联剂：基于多元醇聚缩水甘油醚的第二内部交联剂，并且

在步骤2中还将无机填料与所述基础树脂混合，或者将无机填料与经过步骤3的超吸收性聚合物混合。