[发明专利]一种三环己基锡1-萘甲酸酯配合物的制备方法与应用

说明书

本发明公开的一种三环己基锡1‑萘甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡1‑萘甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术领域

本发明涉及一种三环己基锡1-萘甲酸酯配合物，及其制备方法，以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

背景技术

有机锡羧酸酯具有较高的生物活性，在杀菌、杀虫、抗癌药物制备等领域有着广泛的应用前景，因此对有机锡羧酸酯配合物的合成、结构及生物活性研究受到科学家的广泛关注。已有的研究表明，有机锡羧酸酯中的烃基R是决定化合物抗癌活性高低的主要因素，如，环己基、正丁基和苯基锡化合物的抗癌活性较强，乙基次之，甲基则几乎无抗癌活性，且，但由于已知的有机锡化合物一般都具有较强的毒性，因而在应用上受到一定限制。调节其毒性与生物活性之间的平衡，是目前人们研究的重要方向。通过将烃基或配体功能化能极大地改变锡原子的配位方式，进而影响有机锡配合物的生物活性是目前行之有效的方法之一。研究表明有机锡化合物的毒性与其相对分子质量有关，相对分子质量越小，毒性越大，而大位阻烃基锡相对分子质量较大。因此，合成新型大位阻烃基锡羧酸酯配合物，并对其结构和生物活性进行研究，具有重要的研究意义。

中国专利CN 106188128B公开了三环己基锡2-萘甲酸酯在制备治疗肺癌、乳腺癌和肝癌的药物中应用。

中国专利CN 103396437B公开了三环己基锡酸酯在制备治疗宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌和肺癌的药物中应用。

中国专利CN 103087325B公开了含二茂铁基三环己基锡酸酯配合物的在制备治疗肝癌、鼻咽癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌的药物中应用。

基于三环己基氢氧化锡是经实验证明具有较好生物活性的物质，且环己基具有较大空间位阻和较大分子量等特点，本发明选择三环己基氢氧化锡，与配体1-萘甲酸，在一定条件下反应，合成得到了对A549（人肺癌细胞），Hela（人宫颈癌细胞），HGC-27（人胃癌细胞）的抑制活性较强的配合物，为开发抗癌药物提供了新途径。

发明内容

针对上述现有技术存在的问题，本发明的第一目的是提供了一种三环己基锡1-萘甲酸酯配合物。

本发明的第二目的是提供上述三环己基锡1-萘甲酸酯配合物的制备方法。

本发明的第三目的是提供上述三环己基锡1-萘甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

作为本发明第一方面的一种三环己基锡1-萘甲酸酯配合物，其结构式(I)如下：

(I)。

本发明的三环己基锡1-萘甲酸酯配合物经元素分析、红外光谱分析及核磁共振谱，结果如下：

元素分析(C₂₉H₄₀O₂Sn)：理论值：C，64.58；H，7.48。测定值：C，64.52；H，7.45。

IR (KBr, v/cm^-1): : 3049.46 (w), 2920.23 (s), 2845.00 (s), 2650.19(w), 1624.06 (s), 1602.85 (s), 1562.34 (s), 1508.33 (w), 1469.76 (m) 1446.61(w), 1382.96 (s), 1346.31 (w), 1280.73 (s), 1255.66 (s), 1207.44 (w), 1170.79(m), 1083.99 (w), 1035.77 (w), 991.41 (m), 964.41(w), 875.68 (w), 821.68 (m),796.60 (w), 740.67 (m), 651.94 (m), 601.79 (m), 532.35 (w), 495.71 (m),478.35 (w), 418.55 (w)。