专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]长波吸收光引发剂-CN202110193417.4有效
  • N·莫斯奈尔;Y·卡特尔;P·法斯勒;M·哈斯;J·拉德布纳;H·斯特格 - 义获嘉伟瓦登特公司
  • 2021-02-20 - 2023-09-05 - C07F7/30
  • 根据通式(I)的化合物其中M为Ge或Sn;RAr为R1、R2、R3、R4、R5在每种情况下彼此独立地为‑H,‑F,‑Cl,‑OR6,‑SR6,‑N(R6)2,‑CF3,‑CN,‑NO2,‑COOR6,‑CONHR6,支链、环状或直链的C1‑20烷基、C2‑20烯基、C1‑20烷氧基或C2‑20烯氧基基团,其可被O、S或‑NR6‑间隔一次或多次,并且可被一个或多个可聚合基团和/或基团R6取代,R6为氢,支链、环状或直链的C1‑20烷基或C2‑20烯基基团;R7为n价芳族基团或支链、环状或直链的C2‑20亚烷基,其可被O、S或‑NR6‑间隔一次或多次,并且可被一个或多个可聚合基团、=O和/或基团R6取代;n为2或3并且m为0或1。所述化合物特别适合作为用于自由基聚合的光引发剂,并且特别适合制备牙科材料。
  • 长波吸收引发
  • [发明专利]一种二乙基二卤化锗的合成方法-CN202310389985.0在审
  • 周锦荣;曾翼俊;徐成;欧立杰;柳嘉 - 广东先导微电子科技有限公司
  • 2023-04-13 - 2023-08-11 - C07F7/30
  • 本发明属于医用材料原料领域,具体公开一种二乙基二卤化锗的合成方法。本发的合成方法包括如下步骤:在惰性气体保护下,于‑50~0℃将含乙基碘化镁的溶液滴加到含四卤化锗的溶液中,滴加完毕后将得到的混合体系升温至室温下继续进行反应,除去溶剂后,得到二乙基二卤化锗粗产物;再使用石油醚洗涤所述二乙基二卤化锗粗产物,除去石油醚,然后加热蒸馏并收集173℃~177℃馏分,得到二乙基二卤化锗。本发明通过控制反应物配比以及缓慢滴加乙基碘化镁的方式,减少了副产物的生成,提高了产物收率及纯度;同时使用石油醚溶剂洗的方法进行粗提纯,简化了提纯步骤。
  • 一种乙基卤化合成方法
  • [发明专利]光致变色的锗杂环戊二烯稠合二芳基乙烯及其制备-CN202211513684.6在审
  • 任咏华;胡文伟;冯浩程 - 香港大学
  • 2022-11-29 - 2023-07-14 - C07F7/30
  • 示出了一种基于锗杂环戊二烯(germole)稠合二芳基乙烯(diarylethene)的化合物,该化合物包括具有稠合到光活性双芳基环的乙烯桥的含锗五元环结构。该基于锗杂环戊二烯稠合二芳基乙烯的化合物经辐照在开环和闭环形式之间异构化,以能够用于光存储或光开关器件。形成基于锗杂环戊二烯稠合二芳基乙烯化合物的方法是通过1‑甲锗烷基‑芳基‑2‑硼酸酯、1‑甲锗烷基‑杂芳基‑2‑硼酸酯或1‑甲锗烷基‑烯基‑2‑硼酸酯与1,2‑二芳基乙炔之间的铑催化偶联反应。该基于锗杂环戊二烯稠合二芳基乙烯的化合物显示出可调的光致闭环形式的光物理特性,具有优异的热不可逆性和强大的抗疲劳性。
  • 变色锗杂环戊二烯稠合二芳基乙烯及其制备
  • [发明专利]双(2-(二取代基膦基)芳基)锗烷配体及其制备方法-CN202211485262.2在审
  • 肖斌;班奇洋 - 中国科学技术大学
  • 2022-11-24 - 2023-04-04 - C07F7/30
  • 本发明涉及有机金属/配体共配位化合物领域,具体涉及一种双(2‑(二取代基膦基)芳基)锗烷配体及其制备方法,该双(2‑(二取代基膦基)芳基)锗烷配体包括由2‑(二取代基膦基)芳基取代锗烷中两个氢原子形成的亚锗基桥联2‑(二取代基膦基)芳基钳型配体,所述亚锗基桥联2‑(二取代基膦基)芳基钳型配体的亚锗基用于配位到金属原子上,形成活性金属物种。该双(2‑(二取代基膦基)芳基)锗烷配体含有P‑GeH2‑P骨架结构,使配体位阻更小,在有机反应中可能有更优良的配位催化活性,在金属催化领域可发挥重要的配体作用,具备性质稳定、可修饰位点多、原料易得、合成方法简便等优点。本发明提供的有机锗化合物填补了有机锗配体的空白,具有潜在的特殊催化价值。
  • 取代基膦基芳基锗烷配体及其制备方法
  • [发明专利]一种手性β-锗基-α-氨基酸及其合成方法-CN202210858597.8在审
  • 何川;林伟栋 - 南方科技大学
  • 2022-07-20 - 2022-11-25 - C07F7/30
  • 本发明属于不对称合成领域,公开了一种手性β‑锗基‑α‑氨基酸及其合成方法。其具有通式Ⅰ的结构或对映异构体、非对映异构体:其中,PG选自Phth、Cbz、Boc、Fmoc、Tos、PMB、Bn、Alloc;R1选自烷基、1‑金刚烷基、苯基、R4选自烷基、卤素、烷氧基、环烷基、苯基;R2、R3各自独立地选自以下结构之一:氢,苯基,苄基,萘基,烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、苯基、三甲基硅基、吗啉基取代的苯基,且R2、R3不同时为氢。本发明开发了一种铜催化的非天然β‑锗基α‑氨基酸的不对称合成方法,获得了各种手性β‑锗基‑α‑氨基酸衍生物,具有产率高、对映选择性好、底物适用范围广等优点;发明的化合物结构新颖,现有技术中未披露此类骨架的化合物。
  • 一种手性锗基氨基酸及其合成方法
  • [发明专利]一种有机锗倍半氧化物Ge-132及其制备方法与应用-CN201910845553.X有效
  • 郭高伟;孙彤光;曾翼俊;徐成 - 广东先导微电子科技有限公司
  • 2019-09-06 - 2022-02-22 - C07F7/30
  • 本发明公开了一种有机锗倍半氧化物Ge‑132的制备方法。本发明的制备方法通过反应体系的状态变化来判断反应终点,容易把控,能获得高产率和高品质的产品,稳定性好,成功率高,更利于大批量生产,制备过程无“三废”产生,绿色环保。本发明以抗坏血酸作为还原剂,在抗坏血酸的作用下,四氯化锗直接与浓盐酸发生反应,减小了浓盐酸的用量,也显著缩短了还原反应的时间,且抗坏血酸不会引入新的金属杂质,制得的Ge‑132纯度高;此外,抗坏血酸安全无毒,制得的Ge‑132更利于人体健康。本发明还采用乙醇水溶液重结晶的方法对产物进行提纯,该方法容易操作,耗时短,成本低,乙醇水溶液可循环利用,能获得纯度更高的Ge‑132,省去了萃取和洗涤工序,缩短了Ge‑132的制备时间。
  • 一种有机锗倍半氧化物ge132及其制备方法应用
  • [发明专利]一种二辛基氧化锡的制备方法-CN202111018790.2在审
  • 曾翼俊;徐成;欧立杰;成创贤 - 广东先导微电子科技有限公司
  • 2021-08-31 - 2021-11-30 - C07F7/30
  • 本发明公开了一种二辛基氧化锡的制备方法。本发明二辛基氧化锡的制备方法包括以下步骤:在四丁基溴化铵和单质碘的存在下锡粉和卤代辛烷于不溶于水且沸点在190℃以上的有机溶剂中反应,反应结束后固液分离,得到含二正辛基二卤化锡的溶液,再将含二正辛基二卤化锡的溶液中的二正辛基二卤化锡在碱和水存在下水解以生成二辛基氧化锡,加入乙醇使二辛基氧化锡析出,固液分离,洗涤,干燥,即得二辛基氧化锡。本发明通过采用高沸点并与水不相溶的有机溶剂,不仅使锡粉在该反应过程中不易结块,反应更充分,而且最终所得二辛基氧化锡产品为白色粉末,粒度均匀性好,氯离子等杂质含量低,纯度高,生产成本低。
  • 一种辛基氧化制备方法

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