[发明专利]喹唑啉类衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.通式I所示的化合物，及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物：

其中：

R₁选自氢，未取代或被卤素取代的C₁-C₆烷基，未取代或被卤素取代的C₃-C₆环烷基，C₂-C₄烷氧基，被氢、羟基、氨基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤素取代的5～10元杂芳基，C₃-C₇杂环C₁-C₆烷基，所述的杂芳基或杂环烷基分别含有1～3个选自O、N和S的杂原子；

R₂、R₃选自氢、卤素，C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧基，羟基，卤代的C₁-C₆烷基；

R₄选自氢，未取代或者卤素取代的C₁-C₆烷基，C₃-C₆环烷基；

R₅选自氢，6-10元芳基，未取代或卤素取代的C₁-C₆烷基，-(CR₆R₇)_n-6-10元芳基，-(CR₆R₇)_n-O-C(＝O)-R₈，-(CR₆R₇)_n-C(＝O)-O-R₈；

其中，n为0或1的整数；

R₆、R₇选自氢，C₁-C₆烷基，被硝基、羟基、氨基、C₁-C₆烷氧基、未取代或卤素取代的5～10元芳基或者杂芳基；

R₈选自氢，C₁-C₆烷基。

2.权利要求1所述的通式(I)所示的(R)-(4-((1H-吡唑-3-基)胺基)喹唑啉-2-基)-(N-氨基甲酸酯哌嗪-1-基)-甲酮类衍生物，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物，其中：

R₁选自氢，未取代或被卤素取代的C₁-C₆烷基，未取代或被卤素取代的C₃-C₆环烷基，C₂-C₄烷氧基，被氢、羟基、氨基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基。

3.权利要求1或2所述的通式(I)所示的(R)-(4-((1H-吡唑-3-基)胺基)喹唑啉-2-基)-(N-氨基甲酸酯哌嗪-1-基)-甲酮类衍生物，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物，其中：

R₂、R₃选自氢、卤素。