[发明专利]一种治疗丙型肝炎的中药组合物及其应用有效
申请号: | 201911156797.3 | 申请日: | 2019-11-22 |
公开(公告)号: | CN110840969B | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
发明(设计)人: | 汤庆发;巫园园;陈飞龙;邢学锋;罗超华 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K36/87 | 分类号: | A61K36/87;A61P1/16;A61P31/14 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 周端仪 |
地址: | 510515 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝炎 中药 组合 及其 应用 | ||
本发明公开了一种治疗丙型肝炎的中药组合物及其应用,按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮0.5‑1.5份、白蔹0.5‑1.5份。本发明材料易得,可有效抑制丙型肝炎病毒,同时降低治疗成本,减少各种副作用和不良反应,因此用于治疗丙型肝炎具有良好的前景。
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种治疗丙型肝炎的中药组合物及其应用。
背景技术
丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)感染引起的病毒性肝炎。丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分可发展为肝硬化甚至肝细胞癌,对患者的健康和生命危害极大。我国HCV感染者超过4000万,且感染人数持续上升。目前还没有有效疫苗预防HCV感染,临床上治疗丙型肝炎主要为直接抗病毒药物(DAAs)。当前第三代DAAs是最新的泛基因型抗HCV复方药物,其能有效地治疗所有HCV基因型,治愈率超过90%且无需干扰素。尽管这些药物已达成“治愈HCV”的目标,但是人们仍担忧未来DAAs的广泛使用容易产生病毒的耐药性突变。DAAs在治疗期间易引起患者抑郁和抑郁相关综合症,从而导致治疗中断或诱发的肝纤维化和肝癌。这是目前DAAs药物治疗丙型肝炎过程中所不能解决的,而且目前DAAs的治疗费用也十分昂贵,给国家和社会带来的严重经济负担。因此,多靶点药物联合治疗并防治HCV耐药性及治疗过程中引发的相关症是治疗HCV感染的新发展方向。
传统中药天然具备多成分、多靶点的作用方式,且可以对抗多药耐药性,其毒副作用较低,成本费用较低,因此,如能从中药中寻找和开发治疗成本低的、且能改善HCV患者生存质量的新型抗HCV中药,将有效降低患者的经济负担,也使病患者有更多的选择,将是病患者的福音。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗丙型肝炎的中药组合物,其可有效抑制丙型肝炎病毒,同时降低治疗成本和减少各种副作用。
本发明的另一个目的是将上述中药组合物应用于制备治疗丙型肝炎的药物。
本发明的目的是这样实现的:一种治疗丙型肝炎的中药组合物,其特征在于:按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮0.5-1.5份、白蔹0.5-1.5份。
优选的,按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮0.8-1.2份、白蔹0.8-1.2份。
更优选的,按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮1份、白蔹1份。
一种中药组合物在制备治疗丙型肝炎的药物上的应用,其特征在于;所述中药组合物按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮0.5-1.5份、白蔹0-1.5份。
优选的,所述中药组合物按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮0.5-1.5份、白蔹0.5-1.5份;或者,配方只包含合欢皮。
所述中药组合物按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮0.8-1.2份、白蔹0.8-1.2份。
所述中药组合物按重量份数计算,配方由以下组分组成:合欢皮1份、白蔹1份。
所述的药物的有效成分为所述中药组合物的水提物。
所述药物为口服剂型。
所述的药物为汤剂,或者是由所述中药组合物的水提物和药用辅料混合并通过相应剂型的工艺制成的丸剂、膏剂、片剂、冲剂、袋泡剂、口服液剂、胶囊剂或滴丸剂。
本发明材料易得,可有效抑制丙型肝炎病毒,同时降低治疗成本,减少各种副作用和不良反应,因此用于治疗丙型肝炎具有良好的前景。
附图说明
图1是本发明样品与阳性药物对HCV的抑制作用和对细胞的毒性作用,其中,Inhibition rate为抑制率,Cell viability为细胞存活率。
具体实施方式
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