[发明专利]一种中药组合物在制备治疗子宫切口假腔的药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备治疗子宫切口假腔的药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物主要由以下重量份的原料药制备而成：黄芪300～400份、阿胶300～400份、党参270～320份、白芍90～110份、当归70～90份、仙鹤草300～400份、茜草140～170份、佛手70～90份及续断70～90份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物主要由以下重量份的原料药制备而成：黄芪300～350份、阿胶300～350份、党参280～320份、白芍90～110份、当归70～90份、仙鹤草300～350份、茜草150～170份、佛手70～90份、续断70～90份。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述中药组合物主要由以下重量份的原料药制备而成：黄芪320份、阿胶320份、党参300份、白芍100份、当归80份、仙鹤草32份、茜草160份、佛手80份、续断80份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的应用，其特征在于，所述药物为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述口服制剂选自片剂、丸剂、颗粒剂和口服液体制剂中的一种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物为颗粒剂，所述药物的制备方法包括以下步骤：

按配方称取所述各原料药；

将所述当归和所述佛手混合，采用蒸馏法提取，收集挥发油，并得到当归与佛手的混合水提取液及当归与佛手的混合药渣；将所述挥发油用β-环糊精进行包合，得到β-环糊精包合物；

将所述阿胶粉碎成阿胶粉；取黄芪半量，粉碎、过筛，得到黄芪粗粉和黄芪细粉，将所述黄芪细粉粉碎，得到黄芪极细粉；

将所述黄芪粗粉、另半量黄芪、当归与佛手的混合药渣、党参、白芍、仙鹤草、茜草和续断混合，经水提、过滤，得到水提液，将所述水提液和所述当归与佛手的混合水提取液合并，浓缩至比重为1.05～1.35的浸膏；

将所述浸膏干燥、并制成干浸膏粉；

将所述干浸膏粉、所述阿胶粉、所述黄芪极细粉、所述β-环糊精包合物，以及药学上可接受的辅料混匀后，制成颗粒剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述辅料药包括180～200份预胶化淀粉和250～300份蔗糖粉。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述浸膏的比重为1.25～1.35；

采用真空干燥的方法将所述浸膏干燥、然后粉碎成干浸膏粉，所述干浸膏粉的含水量为3wt％～7wt％；

采用干法制粒进行所述颗粒剂的制粒：将所述干浸膏粉、所述阿胶粉、所述黄芪极细粉和所述辅料混匀后，进行干法制粒，然后加入所述β-环糊精包合物进行总混，得到所述颗粒剂。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述干法制粒的工艺参数为：

送料速度为65r/min～75r/min、压辊的压力为6MPa～17.5MPa、压辊运行速度为8r/min～20r/min、压辊的冷却液进液温度为6℃～16.5℃、整粒速度为60r/min～100r/min。

10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述浸膏的比重为1.05～1.25；

采用喷雾干燥法将所述浸膏干燥，所述喷雾干燥的进风温度为170℃～190℃，所述喷雾干燥的出风温度为70℃～80℃。