[发明专利]3-(二甲氨基甲基)环己-4-醇衍生物及其制备方法和药物用途

说明书

本发明属于制药领域，涉及具有通式(I)的3‑(二甲氨基甲基)环己‑4‑醇衍生物或其盐类与制备方法，并涉及所述化合物在治疗阿片受体介导的疾病中的用途。本发明提供了式(I)化合物药学上可接受的溶剂化物或水合物，还提供了一种药物组合物，其包括：式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物；以及药学上可接受的载体。所述化合物制备的药物可用于治疗或改善与阿片受体有关的疾病；其中，所述疾病可选自但不限于疼痛、胃肠道疾病和抑郁症。

技术领域

本发明属于制药领域，涉及具有通式(I)的3-(二甲氨基甲基)环己-4-醇衍生物或其盐类与制备方法，并涉及所述化合物在治疗阿片受体介导的疾病中的用途。

背景技术

疼痛是多种疾病进程中所出现的常见症状，是困扰患者的主要问题之一，已被列为继体温、脉搏、呼吸、血压之后的第五大生命体征。目前，阿片类镇痛药物在疼痛治疗中有着不可替代的作用，如吗啡、芬太尼等。但长期使用会出现耐药性，成瘾性，戒断反应，呼吸抑制等不良反应。曲马多是Grünenthal公司 1977年开发的一种人工合成的阿片类中枢系统镇痛剂，商品名为tramal。它是相对较弱的μ阿片受体激动剂(对μ阿片受体的K_i＝2400nM，EC₅₀＞1000nM)，并且可以抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。它主要经肝脏代谢，且几乎完全经肾脏排泄。曲马多作为一种不典型的阿片类药物，不同于其他传统的阿片类药物，有其独特的药理学特点，不仅有较强的镇痛效果，而且不良反应少，现已经被广泛应用于疼痛的治疗。然而，临床上的应用显示，曲马多的镇痛效果略低于吗啡、芬太尼等镇痛药。此外，曲马多还存在呼吸抑制、成瘾性、恶心、腹泻、头痛、头晕、嗜睡和便秘等副作用。长期服药还可以出现出汗、焦虑、睡眠不良、疼痛和身体颤抖等戒断反应。另外，有研究表明，曲马多的使用与需要住院治疗的低钠血症和低血糖风险增加有关。因此，有必要开发镇痛作用更强、副作用更低的镇痛药。

发明内容

本发明提供了式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐：

其中，

R₁选自氢、C1-6烷基、氟代烷基、环烷基、链状烯基、环烯基、取代或未取代芳基C1-6烷基；

R₂选自氢、C1-6单取代或多取代烷基，C1-6单取代或多取代烷基酰基，取代或未取代芳基酰基；

A为CH₂或NR₃，m＝0或1，其中R3选自氢、C1-6烷基、取代或未取代芳基烷基；

n＝0或1；

R₄选自取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基，其取代基可选自芳基、卤素、C1-6烷基、氰基、烷氧基、氨基、硝基、烷磺酰基、酯基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基、氟、硝基、酚羟基。

优选实施方式中，R₁为甲基。

优选实施方式中，R₂为氢或苯甲酰基。

优选实施方式中，R₃选自氢、甲基、苯甲基。

优选实施方式中，R₄选自苯基、卤素取代的苯基、噻吩基。卤素的取代位置可以是邻位、间位、对位，优选间位。

优选实施方式中，式(I)化合物选自：

苯甲酸2-((二甲氨基)甲基)-1-(3-甲氧基苯基)-4-(苯磺酰基)环己基酯；

N-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)环己基)苯磺酰胺；

苯甲酸4-((3-氯苯基)磺酰氨基)-2-((二甲氨基)甲基)-1-(3-甲氧基苯基)环己基酯；