[发明专利]MTR4基因在肿瘤治疗中的用途在审

专利信息
申请号: 201911002901.3 申请日: 2019-10-21
公开(公告)号: CN110734975A 公开(公告)日: 2020-01-31
发明(设计)人: 徐洋;喻莉莉;陈万城 申请(专利权)人: 中山大学附属第八医院(深圳福田);南方医科大学
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;A61K31/7088;A61P35/00;A61P1/16
代理公司: 44202 广州三环专利商标代理有限公司 代理人: 颜希文
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 基因 肿瘤治疗 医学诊断领域 肿瘤靶向治疗 肿瘤治疗药物 肝癌细胞 基因治疗 有效抑制 肿瘤细胞 靶标 增殖 肿瘤 筛选 生长 治疗 应用
【说明书】:

发明涉及一种MTR4基因在肿瘤治疗中的用途,属于基因治疗和医学诊断领域。本发明提供了MTR4基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途,所述MTR4基因的DNA序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用shRNA进行基因进行敲低,降低MTR4在肝癌细胞的表达,有效抑制了肿瘤细胞的生长、增殖;由此,MTR4可在肿瘤治疗中作为肿瘤靶向治疗的应用,通过敲低其表达来达到治疗肿瘤的效果。

技术领域

本发明涉及一种MTR4基因在肿瘤治疗中的用途,属于基因治疗和医学诊断领域。

背景技术

癌基因与抑癌基因的发现在肿瘤研究室史上具有划时代的意义,是人类在癌症的病因研究上认识的不断丰富完善的结果,也是人们开始从分子水平认识肿瘤的重要标志。它们广泛的存在于细胞内,参与细胞的增殖、分化及凋亡等正常的生理过程调节,是细胞生命活动中不可缺少的重要组成成分。

癌基因是通过其表达产物可在体外引起正常细胞转化、在体内引起癌瘤的一类基因。癌基因被发现存在于病毒中,随后在正常细胞基因组中也存在,以及与病毒癌基因相似的同源,这类基因无促癌活性的被成为原癌基因,其表达产物参与细胞增殖、分化等重要的生理调节过程。当细胞受到各种生物、理化作用时,原癌基因可通过突变、重组等发生结构或表达水平异常,成为促进细胞转化的癌基因,最终引起肿瘤的发生。因此,癌基因的研究可以让我们对肿瘤的发生、发展有更深的认识,对肿瘤的诊断、分型、治疗方案的选择、治疗反应和预后判断上有广阔的应用前景,为临床上肿瘤的治疗提供进一步的策略。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种MTR4基因在肿瘤治疗中的用途,通过降低MTR4基因在肿瘤细胞中的表达,可有效地抑制肿瘤细胞生长、增殖,从而达到抗肿瘤的目的。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:

第一方面,本发明提供了MTR4基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途,所述MTR4基因的DNA序列如SEQ ID NO:1所示。

研究表明,MTR4基因在肝癌细胞中过表达,当降低MTR4基因在肝癌细胞中的表达时,可有效抑制肿瘤细胞的生长、增殖,从而达到抗肿瘤的目的。由此,可将MTR4基因作为靶标用于筛选肿瘤治疗药物。

作为上述技术方案的优选实施方式,所述肿瘤为肝癌。

作为上述技术方案的优选实施方式,所述肿瘤治疗药物包含shRNA,所述shRNA的碱基序列为GGAAGGATTTCCGATGGATTT(如SEQ ID NO:2所示)。shRNA即短发夹RNA。shRNA可通过RNA干扰降低目的基因的表达来引起表型改变。本发明利用shRNA敲底MTR4基因在肝癌细胞中的表达。

作为上述技术方案的优选实施方式,所述肿瘤治疗药物还包含可诱导shRNA在体内表达的诱导剂。

第二方面,本发明提供了可降低肿瘤细胞中MTR4基因表达的试剂在制备肿瘤治疗药物中的用途,所述MTR4基因的DNA序列如SEQ ID NO:1所示。降低肿瘤细胞中MTR4基因表达的试剂包括但不限于使MTR4基因表达敲底的试剂。

作为上述技术方案的优选实施方式,所述肿瘤为肝癌。

作为上述技术方案的优选实施方式,所述可降低肿瘤细胞中MTR4基因表达的试剂包含shRNA,所述shRNA的碱基序列为GGAAGGATTTCCGATGGATTT(如SEQ ID NO:2所示)。

第三方面,本发明还提供了一种肿瘤治疗药物,所述肿瘤治疗药物包含可降低肿瘤细胞中MTR4基因表达的试剂,所述MTR4基因的DNA序列如SEQ ID NO:1所示。

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