[发明专利]一种新型金属铱配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种金属铱(III)配合物，其特征在于，所述金属铱(III)配合物的化学结构式如式(I)所示：

2.权利要求1所述的金属铱(III)配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将5,5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶与三甲基胺反应生成5,5'-二(三甲基氨甲基)-2,2'-联吡啶二溴，再与高氯酸铜反应生成5,5'-二(三甲基铵)-2,2'-联吡啶配体；

S2.将氯化铱(III)与香豆素6在2-乙氧基乙醇/水中加热回流得橘色固体铱(III)μ-氯-桥连二聚体配合物；

S3.将步骤S2得到的铱(III)μ-氯-桥连二聚体配合物与步骤S1的5,5'-二(三甲基铵)-2,2'-联吡啶配体在乙二醇中加热回流获得中间产物；所述中间产物的结构式为：

S4.将步骤S3得到的中间产物与六氟磷酸铵反应得橙红色固体，经分离纯化后得到式(I)所示金属铱(III)配合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述回流反应时间为26～28小时；反应温度为110～115℃。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述回流反应时间为27小时，反应温度为110℃。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S3所述的回流反应时间为20～22小时；反应温度为140～150℃。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S3所述回流反应时间为21小时，反应温度为150℃。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述5,5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶由5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶与N-溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈在四氯化碳中加热回流发生溴代反应制得。

8.权利要求1所述的金属铱(III)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.权利要求1所述的金属铱(III)配合物在制备肿瘤光动力治疗光敏剂中的应用。

10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为鼻咽癌。