[发明专利]酰胺类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体：

其中，

L为(C(R⁵)₂)_m；

R¹各自独立地选自-OR^a、-SR^a或C_1-6烷基，所述C_1-6烷基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、氰基、羟基和C_1-6烷氧基；

R²选自H和C_1-6烷基，所述C_1-6烷基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素和C_1-6烷基；

R³选自H、C_1-6烷基和C_3-10环烷基，所述C_1-6烷基、C_3-10环烷基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：氰基、羟基、-C(O)₂R^a和-S(O)₂R^a；

R⁴选自H、C_1-6烷基、5-10元杂芳基和-C(O)₂R⁶，所述C_1-6烷基和5-10元杂芳基各自任选地被一个或多个R^c取代；

R^c各自独立地选自-C(O)₂R^a和C_1-6烷基，所述C_1-6烷基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：氰基、-OR^a、-C(O)₂R^a和-S(O)₂R^a；

R⁵各自独立地选自H和C_1-6烷基，所述C_1-6烷基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素或C_1-6烷基，或者任意一个R⁵和R³连同它们之间的原子共同形成3-10元杂环基；

R⁶选自H、C_1-6烷基、C_3-10环烷基和3-10元杂环基，所述C_1-6烷基、C_3-10环烷基和3-10元杂环基各自任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：-OR^a、-SR^a、-NR^aR^b、-C(O)₂R^a和C_6-10芳基；

R^a和R^b各自独立地选自H、C_1-6烷基和C_3-10环烷基，所述C_1-6烷基和C_3-10环烷基各自任选地被一个或多个独立地选自羟基和卤素的取代基取代；

m选自1、2和3；

n选自2、3和4；

且式I不是/

2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体，其中，

R⁴为任选地被一个或多个C_1-6烷基取代的5-6元杂芳基，所述C_1-6烷基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：氰基、-OR^a、-C(O)₂R^a和-S(O)₂R^a。