[发明专利]一种中药组合物在制备治疗痴呆药物中的应用

权利要求书

1. 一种中药组合物在制备治疗痴呆药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪 150-450份、附子40-120份、人参或党参75-225份、丹参75-225份、葶苈子50-150份、香加皮或南五加皮60-180份、泽泻75-225份、

玉竹25-75份、桂枝30-90份、红花30-90份、陈皮25-75份，所述痴呆为气滞血瘀型痴呆、肝肾亏虚型痴呆、心肝火旺型痴呆。

2. 如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪450份、附子40份、人参或党参225份、丹参75份、

葶苈子150份、香加皮或南五加皮60份、泽泻225份、玉竹25份、

桂枝90份、红花30份、陈皮75份。

3. 如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪150份、附子120份、人参或党参75份、丹参225份、

葶苈子50份、香加皮或南五加皮180份、泽泻75份、玉竹75份、

桂枝30份、红花90份、陈皮25份。

4. 如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪250份、附子112.5份、人参或党参200份、丹参120份、

葶苈子135份、香加皮或南五加皮150份、泽泻200份、玉竹60份、

桂枝75份、红花75份、陈皮60份。

5.如权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于：所述中药组合物的活性成分由下列成分组成：

（1）将黄芪、葶苈子、泽泻、人参或党参、香加皮或南五加皮用7-9倍量70%乙醇提取，滤过，浓缩提取液至在60℃热测时相对密度为1.25-1.30的清膏；

（2）水蒸汽蒸馏法提取桂枝、陈皮的挥发油；

（3）附子、丹参、玉竹、红花加6-10倍量水煎煮2次，每次2小时，合并提取液，滤过；桂枝、陈皮提油后的水溶液滤过，备用，提油后的药材残渣再加6-10倍量水煎煮1小时，滤过，合并水溶液；将上述所得的各种水溶液合并，浓缩至相对密度为1.25-1.30清膏，搅拌中加入乙醇，至醇浓度70%，静置，滤过，滤液浓缩至在60℃热测时相对密度为1.25-1.30的清膏；

步骤（1）所得的醇提清膏，步骤（2）所得挥发油与步骤（3）所得的水提清膏共同构成中药组合物的活性成分。

6.如权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于：所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、丸剂、口服液或滴丸剂。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述胶囊剂是由以下步骤制成的：

（1）按照比例称取黄芪、葶苈子、泽泻、人参或党参、香加皮或南五加皮，加8倍量70%乙醇回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度在60℃热测为1.25-1.30的清膏，备用；

（2）水蒸汽蒸馏法提取桂枝、陈皮的挥发油：按照比例称取桂枝、陈皮，提取挥发油，收集挥发油备用，提油后的水溶液滤过，备用，残渣再加8倍量水煎煮1小时，滤过，合并水煎液，备用；

（3）按照比例称取附子、丹参、玉竹、红花加水9倍量煎煮2次，每次2小时，合并提取液，滤过，与步骤（2）中桂枝、陈皮水煎液合并，浓缩至相对密度在60℃热测为1.25-1.30清膏，搅拌中加入乙醇，至醇浓度70%，4℃以下静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度在60℃热测为1.25-1.30清膏，与步骤（1）的醇提清膏混合，65-70℃烘干；

（4）将步骤（3）所得干膏粉碎成100目粉，加70%乙醇适量制粒，喷入桂枝、陈皮挥发油，混匀，装胶囊，即得。