[发明专利]与小麦旗叶宽度主效QTL紧密连锁的分子标记及应用

说明书

本发明公开了一种与小麦旗叶宽度主效QTL紧密连锁的分子标记及应用。本发明还公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦旗叶宽度性状的引物对，为能够扩增得到如下DNA片段的引物对：所述DNA片段是以小麦基因组DNA为模板，采用如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示5BID‑4引物对进行PCR扩增所得的DNA片段。本发明所提供的小麦旗叶宽主效QTL的分子标记可用于检测小麦品种或品系中是否含有增加小麦旗叶宽的QTL，以便快速筛选出具有增加小麦旗叶宽的QTL的小麦品种或品系用于育种，可大大加快小麦优异品种的选育进程，为小麦产量性状分子育种提供优异基因资源和选择工具。

技术领域

本发明属于小麦分子生物技术与育种应用技术领域，具体地说，涉及一种与小麦旗叶宽度主效QTL紧密连锁的分子标记及应用。

背景技术

小麦作为全球重要的粮食作物之一,提高小麦的产量是解决人类粮食需求的重要途径。旗叶是小麦生殖生长期的功能叶片，因细胞中叶绿体数目较多，与抽穗后小麦籽粒灌浆、籽粒产量关系密切。旗叶作为小麦生殖生长期的源器官，在小麦产量形成中起着决定性作用。经过以往小麦旗叶性状与产量性状的相关性分析，小麦旗叶宽度对小麦产量性状的影响明显高于旗叶长度和旗叶面积。因此挖掘控制与旗叶宽相关的优异等位基因，开发分子标记，进一步开展分子标记辅助选择育种，大大加快小麦优异品种的选育进程，为小麦产量性状分子育种提供优异基因资源和选择工具。

小麦旗叶宽度是受多基因控制的数量性状，遗传基础复杂，受环境影响较大。因此，对小麦旗叶的遗传研究比较困难。经典的遗传分析方法只能把控制数量性状的多个基因作为一个整体进行研究，难以有效地研究控制性状表达的基因的数目、基因在染色体上的位置、基因的效应及其作用方式。随着分子生物学和生物统计的发展，以分子标记遗传图谱和各种统计模型为基础的数量性状位点(quantitative trait loci,QTL)作图技术，为研究数量性状遗传提供了有效的技术手段。利用QTL可检测出目标性状在染色体上的位置及效应以及与其它基因的关系。因此，不断丰富小麦旗叶宽度基因的多样性，并通过分子标记技术，研究和开发有关小麦旗叶宽度的基因，在育种工作中具有极其重要的意义。

迄今已发现小麦21条染色体上均有旗叶宽度QTL，通过数量性状基因位点(Quantitative trait locus，QTL)分析，利用多个作图群体在5B染色体检测到与小麦旗叶宽度有关的QTL位点(Keller et al.,Theoretical and Applied Genetics,1999,98(6/7):903-912；Lian et al.,Journal of Triticeae Crops.,36(6):689-698,2016；Zhao etal.Euphytica.,214:209,2018；Liu et al.,Mol Breed 38:11，2018b)。目前，在5B染色体上有关旗叶宽度QTL的报道相对较少。

发明内容

有鉴于此，本发明针对上述的问题，提供了一种与小麦旗叶宽度主效QTL紧密连锁的分子标记及应用，通过获得的与小麦旗叶宽度主效QTL紧密连锁的分子标记，来检测小麦品种或品系中是否具有增加小麦旗叶宽度的QTL，以加快小麦优异品种的选育进程。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种与小麦旗叶宽度主效QTL紧密连锁的分子标记，为能够扩增得到如下DNA片段的引物对：所述DNA片段是以小麦基因组DNA为模板，采用如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示5BID-4引物对进行PCR扩增所得的DNA片段。

可选地，所述5BID-4引物对由SEQ ID NO:1所示的上游引物和SEQ ID NO:2所示的下游引物组成，SEQ ID NO:1-2所示的核苷酸序列均为单链DNA分子。

可选地，所述小麦为以小麦京411为亲本，通过采用常规杂交并繁衍选育至F2代以上的京411小麦衍生品种或品系。

本发明还公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦品种或品系的方法，包括如下步骤：