[发明专利]新型的EDA瞬态电子给受体络合物,制备方法及其应用在审
| 申请号: | 201910181067.2 | 申请日: | 2019-03-11 |
| 公开(公告)号: | CN109824544A | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
| 发明(设计)人: | 王龙;刘娜;阳青青;胡为民 | 申请(专利权)人: | 三峡大学 |
| 主分类号: | C07C253/30 | 分类号: | C07C253/30;C07C255/50;C07C37/00;C07C39/04;C07C255/54;C07C201/12;C07C205/38;C07C45/64;C07C49/84 |
| 代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人: | 成钢 |
| 地址: | 443002 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 瞬态 硝基 制备 过渡金属催化剂 烷基 芳基卤化物 酚类衍生物 可见光诱导 受体络合物 吸电子基团 二芳基醚 反应机制 三氟甲基 光氧化 还原剂 甲氧基 络合物 碳酸铯 乙酰基 对位 间位 邻位 配体 氰基 乙基 应用 合成 | ||
1.一种新型的EDA瞬态电子给受体络合物,其特征在于,所述化合物的化学结构式为:
其中,取代基R1为氰基、硝基、乙酰基、三氟甲基任意一种吸电子基团;R2为氢、甲基、乙基等烷基、氯、溴、碘、甲氧基、硝基中的任意一种;R1、R2取代基的位置为邻位、间位和对位的任意一种。
2.根据权利要求1所述的新型的EDA瞬态电子给受体络合物,其特征在于,该化合物的结构式为:
3.根据权利要求1或2所述的新型的EDA瞬态电子给受体络合物的制备方法,其特征在于,合成方法如下:
所述方法包括以下步骤:
向反应器中依次加入化合物1,溶剂,碱,化合物2,在室温下搅拌均匀后,把反应器置于油浴锅中,在70-90℃及LED灯光照射下进行反应,通过紫外检测器检测反应的进程,反应5-30分钟即可实现EDA瞬态电子给受体络合物的制备。反应过程中,反应的体系由无色透明的溶液逐渐变化为浅棕黄色,即得到EDA瞬态电子给受体络合物。
4.根据权利要求3所述的新型的EDA瞬态电子给受体络合物的制备方法,其特征在于,所述的化合物1,化合物2,碱的投料摩尔比为1:0.5-6:0.5-6。
5.根据权利要求3所述的新型的EDA瞬态电子给受体络合物的制备方法,其特征在于,油浴反应温度为80℃。
6.根据权利要求3所述的新型的EDA瞬态电子给受体络合物的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。
7.根据权利要求3或4中所述的新型的EDA瞬态电子给受体络合物的制备方法,其特征在于,所述的碱为无机碱碳酸铯。
8.根据权利要求3-7任一项方法所制备得到的新型的EDA瞬态电子给受体络合物在合成二芳基醚衍生物上的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,制备方法如下:
所述方法包括以下步骤:
向反应器中依次加入化合物1,溶剂,碱,化合物2,在室温下搅拌均匀后,把反应器置于油浴锅中,在70-90℃及LED灯光照射下进行反应9-12h,反应过程由TLC检测,待反应完成后,反应液经过滤、萃取和柱层析,即可制备得到二芳基醚类化合物。
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