[发明专利]一种萜类衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201910176291.2 | 申请日： | 2019-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN109970687B | 公开（公告）日： | 2021-01-05 |
| 发明（设计）人： | 张文;汤华;刘大华;孙逸哲;庄春林 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07D303/26 | 分类号： | C07D303/26;C07D407/04;C07C49/513;C07C33/14;C07C35/27;C07D311/02;C07D335/06;C12P17/06;C12P17/00;C12P17/02;C12P7/26;C12P7/02;C12P17/16;A61P1 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 孙跃虹 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种萜类衍生物或其药用盐，其特征在于：结构如下所示：
2.根据权利要求1所述的萜类衍生物或其药用盐，其特征在于：所述萜类衍生物提取自中国南海东沙软珊瑚Sinularia sandensis的共附生真菌Pseudallescheria boydii的发酵液。
3.一种权利要求1或2所述的萜类衍生物或其药用盐的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
菌株发酵液的制备：将珊瑚Sinularia sandensis的共附生真菌Pseudallescheriaboydii接种至大米培养基，在28℃发酵28天；
将上述获得的大米培养基发酵物溶于乙酸乙酯中按常规进行超声提取，将提取液减压浓缩，得1号粗提物；
将上述1号粗提物分离纯化获得所述萜类衍生物；
所述1号粗提物分离纯化包括以下步骤：
将1号粗提物用正相硅胶色谱分离，依次用石油醚/丙酮＝15:1、10:1、5:1、3:1，二氯甲烷/甲醇＝30:1、20:1、15:1、10:1、8:1、5:1、100％丙酮洗脱液进行梯度洗脱，根据薄层板监测，按照各流份极性的差别从小到大共收集13个部分洗脱液，以馏分A-馏分M即Fr.A-Fr.M表示；
将Fr.F经过Sephadex LH-20凝胶柱层析得到5个组分Fr.F.1～Fr.F.5，将Fr.F.4经正相硅胶柱层析及半制备高效液相得到化合物8和化合物9；
将Fr.G经过Sephadex LH-20凝胶柱层析得到6个组分Fr.G.1～Fr.G.6，将Fr.G.6经正相硅胶柱层析及半制备高效液相得到化合物6；
将Fr.L经过Sephadex LH-20凝胶柱层析得到4个组分Fr.L.1～Fr.L.4，将Fr.L.3经正相硅胶柱层析及半制备高效液相得到化合物10；
所述大米培养基的配方：1000g大米，800mL人造海水，200mL蒸馏水。
4.一种萜类衍生物或其药用盐在制备抑制或促进破骨细胞生成的药物中的应用，其特征在于，所述萜类衍生物的结构如下所示：
5.一种药物组合物在制备抑制或促进破骨细胞生成药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求4所述的萜类衍生物或其药用盐以及药学上可接受的载体。
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