[发明专利]一种萜类衍生物及其制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种萜类衍生物、其顺反异构体、溶剂化物或其药用盐，所述萜类衍生物提取自中国南海东沙软珊瑚Sinularia sandensis的共附生真菌Pseudallescheria boydii的发酵液。所述萜类衍生物具有抑制或促进破骨细胞生成的活性，并且细胞毒性低，可用于制备抑制或促进破骨细胞生成的药物。本发明为研制新的抑制或促进破骨细胞生成药物提供了先导化合物，为深入研究和开发新的调节破骨细胞生成药物开辟了新的途径，有利于开发利用海洋药用资源。

技术领域

本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种萜类衍生物及其制备方法与应用。

背景技术

宿主珊瑚Sinularia sandensis属于软珊瑚目(Alcyonacea)、Alcyoniina亚目、Alcyoniidae科、Sinularia属动物。目前对于软珊瑚Sinularia sandensis的研究较少，仅有3篇文献报导，对其共附生微生物化学成分的研究有1篇文献报导。目前，从该种珊瑚中分离得到的化合物，主要为西松烷型二萜和倍半萜类化合物(Anjaneyulu A；RaoGV；Sagar K；KumarKR；MohanKC,Sandensolide:A new dihydroxycembranolide from the soft coral,Sinularia sandensis Verseveldt of the Indian Ocean.Natural Product Letters1995,7(3),183-190；Tsai TC；ChenHY；Sheu JH；ChiangMY；WenZH；DaiCF；SuJH,StructuralElucidation and Structure–Anti-inflammatory Activity Relationships ofCembranoids from Cultured Soft Corals Sinularia sandensis and Sinulariaflexibilis.Journal of agricultural and food chemistry 2015,63(32),7211-7218；ChengSY；WangSK；ChenPW；DuhCY,Sandensone A,a novel sesquiterpenoid from theFormosan soft coral Sinularia sandensis.Bioorganicmedicinal chemistryletters 2015,25(11),2353-2355)。从该种珊瑚共附生微生物中分离得到的化合物，主要为十氢化萘类化合物(SunYZ；Tibor K；Attila M；Tang H；Chou Y；Soong K；Su L；Sun P；Zhuang C L；Zhang W,Immunomodulatory Polyketides from a Phoma-like FungusIsolated from a Soft Coral.Journal of Natural Products,2017,80(11):2930-2940)。