[发明专利]苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效

专利信息
申请号: 201910148495.5 申请日: 2019-02-28
公开(公告)号: CN110218218B 公开(公告)日: 2022-04-08
发明(设计)人: 杨方龙;樊兴;王阳;瞿健;张明泉;贺峰;陶维康 申请(专利权)人: 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;C07D471/04;A61K31/4439;A61K31/429;A61K31/506;A61K31/501;A61K31/497;A61K31/496;A61K31/437;A61P7/02;A61P7/04;A61P9/08;A61P9/10;A6
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 222047 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 呋喃 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用
【权利要求书】:

1.一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐:

其中:

W为O原子;

L为共价键或CR5R6

X为S原子或CRb=CRc

环A选自吡咯烷基、噻唑基、苯基、哌啶基、氮杂环丁基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基和咪唑基;

Rb和Rc相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基;

R1相同或不同,且各自独立地选自氢原子、C1-6烷基和C1-6烷氧基;

R2和R3相同或不同,且各自独立地为氢原子或C1-6烷基;

R4相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、氰基和3至6元环烷基;

R5和R6相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素和C1-6烷基;

R7相同或不同,且各自独立地选自氢原子、C1-6烷基和C1-6烷氧基;

Ra为其中环B选自苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、呋喃基、哌啶基、哌嗪基和R8相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、氰基、-CONR9R10、-COR11或-S(O)2R11

R9和R10相同或不同,且各自独立地为氢原子或C1-6烷基;

R11为C1-6烷基或3至8元杂环基;

n为0、1或2;

s为0、1、2、3或4;

p为0、1、2或3;且

t为0、1、2或3。

2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐,其为通式(II)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐:

其中W、L、X、环A、环B、R1~R4、R7、R8、n、s、p和t如权利要求1中所定义。

3.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐,其中所述的L为CR5R6,R5和R6如权利要求1中所定义。

4.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐,其为通式(III)或通式(IV)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐:

其中环A、环B、R1~R8、n、s、p和t如权利要求1中所定义。

5.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐,其中所述的环B选自苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和哒嗪基。

6.根据权利要求1中所述的通式(I)所示的化合物或其互变异构体或其可药用的盐,其选自以下任一化合物:

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