[发明专利]一种g-C3N4/CsPbI3/TiO2纳米管阵列的制备方法在审
| 申请号： | 201910076646.0 | 申请日： | 2019-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN109706505A | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | 刘世凯;周淑慧;董柯军;李云友;董浩永;樊志杰;闫长菲;冀小华;赵腾飞;单中霄;郭子杰 | 申请（专利权）人： | 河南工业大学 |
| 主分类号： | C25D11/26 | 分类号： | C25D11/26;C23C26/00;C23C28/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 450001 河南省郑州市高新技*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 混合溶液 电化学阳极氧化法 纳米管阵列结构 半导体材料 纳米复合材料 多元复合 复合电极 改性处理 光催化剂 晶化处理 纳米粒子 金属钛 马弗炉 纳米管 太阳光 悬浮液 钛合金 改性 响应 支撑 吸收 | ||
1.一种g-C3N4/CsPbI3/TiO2纳米管阵列的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
S1：在含钛金属基体上，通过阳极氧化法制备纳米管有序阵列；
S2：对所制备的纳米管有序阵列进行晶化处理，得到TiO2纳米管阵列；
S3：制备g-C3N4悬浮液和CsPbI3纳米粒子，将CsPbI3纳米粒子加入g-C3N4悬浮液中，得到混合溶液；
S4：对所制备的TiO2纳米管阵列与混合溶液反应，制备得到g-C3N4/CsPbI3/TiO2纳米管阵列。
2.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/CsPbI3/TiO2纳米管阵列的制备方法，其特征在于，所述含钛金属基体为金属钛或钛合金。
3.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/CsPbI3/TiO2纳米管阵列的制备方法，其特征在于，S1的具体步骤为：
S11：选用电解液为含氟的酸性水溶液或含水含氟有机体系；
S12：将含钛金属基体在含氟的酸性水溶液或含水含氟有机体系电解液体系中于15～60V下阳极氧化0.5～24h，在含钛金属基体表面生长出高度有序的纳米管有序阵列。
4.根据权利要求3所述的一种g-C3N4/CsPbI3/TiO2纳米管阵列的制备方法，其特征在于，S2的具体步骤为：
将所制备的纳米管有序阵列经400～550℃热处理2h，得到TiO2纳米管阵列。
5.根据权利要求4所述的一种g-C3N4/CsPbI3/TiO2纳米管阵列的制备方法，其特征在于，S3的具体步骤为：
称取一定量的尿素（或硫脲，或三聚氰胺），将尿素（或硫脲，或三聚氰胺）于马弗炉中400～600℃热处理2～3h，得到淡黄色的g-C3N4粉体；
按照固液比:0.1~2:50（g：ml）的比例，分别量取g-C3N4粉体和无水乙醇，充分超声剥离2h，得到纳米g-C3N4悬浮液；
按照0.05~0.2:0.05~0.2:5（mmol：mmol：ml）的比例，分别量取CsI、PbI2和二甲基甲酰胺，同时加入0.5ml油酸和0.25ml油胺作为表面配体，室温下将混合溶液加入10ml甲苯中，充分离心处理，取下层沉淀分散于乙烷中再过滤，制得CsPbI3纳米粒子；
将CsPbI3纳米粒子加入纳米g-C3N4悬浮液中，两者摩尔比:0.01~1：1；充分超声混合，得到含CsPbI3和g-C3N4的混合液。
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