[发明专利]用于钙补充的组合物有效
| 申请号： | 201880064639.2 | 申请日： | 2018-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN111511222B | 公开（公告）日： | 2023-05-30 |
| 发明（设计）人： | 劳拉·迪尼;法比欧·纳加尼;萨穆埃莱·赞那塔 | 申请（专利权）人： | 埃比奥吉恩药物股份公司 |
| 主分类号： | A61K47/36 | 分类号： | A61K47/36;A61P3/14;A23L29/269;A61K31/19;A61K33/06;A23L33/10;A23L33/16 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 韦昌金;郑霞 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 补充 组合 | ||
1.一种呈水性悬浮液形式的制剂，包含柠檬酸钙、黄原胶和乳酸，其中
柠檬酸钙是以关于钙表示的一浓度，所述浓度在从25mg至100mg每1ml悬浮液的范围内，
相对于所述制剂的总重量，黄原胶是以在从0.3％至5％w/w的范围内的百分比浓度，
相对于所述制剂的总重量，乳酸是以在从0.1％至0.5％w/w的范围内的百分比浓度。
2.根据权利要求1所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中柠檬酸钙是柠檬酸钙四水合物。
3.根据权利要求1所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中乳酸是呈包含按重量计80％乳酸的水溶液形式。
4.根据权利要求1所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中柠檬酸钙是以关于钙表示的50mg每1ml悬浮液的浓度。
5.根据权利要求1所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中，相对于所述制剂的总重量，黄原胶是以在从0.4％至2％w/w的范围内的百分比浓度。
6.根据权利要求5所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中，相对于所述制剂的总重量，黄原胶是以0.45％w/w的百分比浓度。
7.根据权利要求1所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中，相对于所述制剂的总重量，乳酸是以在从0.25％至0.35％w/w的范围内的百分比浓度。
8.根据权利要求1所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中，相对于所述制剂的总重量，乳酸是以0.27％w/w的百分比浓度。
9.根据权利要求1所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中所述水性悬浮液呈单位剂量形式。
10.根据权利要求9所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中呈单位剂量形式的所述水性悬浮液包含以下量的柠檬酸钙，所述量对应于在从200mg至1500mg的范围内的钙的单位剂量。
11.根据权利要求10所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中呈单位剂量形式的所述水性悬浮液包含以下量的柠檬酸钙，所述量对应于在从400mg至1200mg的范围内的钙的单位剂量。
12.根据权利要求10所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中呈单位剂量形式的所述水性悬浮液包含以下量的柠檬酸钙，所述量对应于500mg或1000mg的钙的单位剂量。
13.根据权利要求9所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中所述黄原胶是以按重量计在从30mg至200mg的范围内的量。
14.根据权利要求13所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中所述黄原胶是以按重量计在从45mg至150mg的范围内的量。
15.根据权利要求14所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中所述黄原胶是以按重量计50mg或100mg的量。
16.根据权利要求9所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中乳酸是以在从15mg至80mg的范围内的量。
17.根据权利要求16所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中乳酸是以在从25mg至65mg的范围内的量。
18.根据权利要求17所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中乳酸是以30mg或60mg的量。
19.根据权利要求9所述的呈水性悬浮液形式的制剂，其中所述水性悬浮液的总体积在从5ml至30ml的范围内。
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