[发明专利]反刍动物的妊娠的判断方法在审
申请号: | 201880056712.1 | 申请日: | 2018-08-29 |
公开(公告)号: | CN111051530A | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 高桥昌志;国井宏树;伊藤月乃;川原学;呗花子;铃木惇文 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人北海道大学 |
主分类号: | C12Q1/6851 | 分类号: | C12Q1/6851;C12Q1/6883;G01N33/68 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 陈彦;张默 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反刍动物 妊娠 判断 方法 | ||
1.一种判断反刍动物的妊娠的方法,包括:使用从处于相当于妊娠初期时期的待测反刍动物的子宫颈管至阴门的生殖器采集的含有粘膜上皮细胞的试样,测定该粘膜上皮细胞中应答IFN-τ而被诱导的分子的表达量的测定工序;以及通过将该表达量与未妊娠的同种反刍动物的相应的粘膜上皮细胞中所述分子的表达量进行比较来判断待测反刍动物的妊娠的判断工序。
2.根据权利要求1所述的方法,含有粘膜上皮细胞的试样是从阴道至阴门的生殖器采集。
3.根据权利要求1或2所述的方法,含有粘膜上皮细胞的试样是从生殖器的表面低侵入性或非侵入性地采集。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的方法,含有粘膜上皮细胞的试样实质上不含血液。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,应答IFN-τ而被诱导的分子为从选自由LOC100139670、ISG15、OAS-1X、OAS-1Y、OAS-1Z、OAS-2、UBA7、USP18、Mx1、Mx2、RSAD2、GBP4、GBP5、TNFSF10、STAT1、STAT2和PLAC8基因组成的组的至少1种基因转录的mRNA或该基因编码的蛋白。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的方法,应答IFN-τ而被诱导的分子为从选自由ISG15、OAS-1X、Mx1和Mx2基因组成的组的至少1个基因转录的mRNA。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的方法,应答IFN-τ而被诱导的分子的表达量通过定量PCR法或LAMP即环介导等温扩增法测定。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,应答IFN-τ而被诱导的分子的表达量是在不进行来自粘膜上皮细胞的RNA的分离纯化处理的情况下测定。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的方法,反刍动物选自由家牛、绵羊、山羊、水牛、牦牛和鹿组成的组。
10.一种用于判断反刍动物的妊娠的试剂盒,包括用于测定待测反刍动物的粘膜上皮细胞中应答IFN-τ而被诱导的分子的表达量的试剂,以及用于采集含有所述细胞的试样的器具。
11.根据权利要求10所述的试剂盒,应答IFN-τ而被诱导的分子为从选自由LOC100139670、ISG15、OAS-1X、OAS-1Y、OAS-1Z、OAS-2、UBA7、USP18、Mx1、Mx2、RSAD2、GBP4、GBP5、TNFSF10、STAT1、STAT2和PLAC8基因组成的组的至少1种基因转录的mRNA或该基因编码的蛋白。
12.根据权利要求10或11所述的试剂盒,应答IFN-τ而被诱导的分子为从选自由ISG15、OAS-1X、Mx1和Mx2基因组成的组的至少1个基因转录的mRNA。
13.根据权利要求10~12中任一项所述的试剂盒,应答IFN-τ而被诱导的分子为mRNA,用于测定所述分子的表达量的试剂为用于核酸扩增法的试剂。
14.根据权利要求10~13中任一项所述的试剂盒,用于采集含有所述细胞的试样的器具为用于低侵入性或非侵入性地采集试样的器具。
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