[发明专利]引物组合及其在制备猪蓝耳病毒美洲型高致病株的检测产品中的应用

权利要求书

1.标志物，其特征在于，具有如SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列。

2.具有如SEQ ID NO:7所示序列的核苷酸作为标志物在制备猪蓝耳病毒的检测产品中的应用。

3.具有如SEQ ID NO:7所示序列的核苷酸作为标志物在制备猪蓝耳病毒美洲型高致病株的检测产品中的应用。

4.引物组合，其特征在于，包括：引物-F3、引物-B3、引物-FIP、引物-BIP、引物-LF和引物-LB；

所述引物-F3具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

(I)、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；

(II)、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失和/或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

(III)、与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列；

(IV)、如(I)、(II)或(III)所示序列的互补序列；

所述引物-B3具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

(V)、具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；

(VI)、具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失和/或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

(VII)、与SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列；

(VIII)、如(V)、(VI)或(VII)所示序列的互补序列；

所述引物-FIP具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

(IX)、具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；

(X)、具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失和/或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

(XI)、与SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列；

(XII)、如(IX)、(X)或(XI)所示序列的互补序列；

所述引物-BIP具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

(XIII)、具有SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列；

(XIV)、具有SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失和/或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

(XV)、与SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列；

(XVI)、如(XIII)、(XIV)或(XV)所示序列的互补序列；

所述引物-LF具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

(XVII)、具有SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列；

(XVIII)、具有SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失和/或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

(XIX)、与SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列；

(XX)、如(XVII)、(XVIII)或(XIX)所示序列的互补序列；

所述引物-LB具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

(XXI)、具有SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列；

(XXII)、具有SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失和/或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

(XXIII)、与SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列；

(XXIV)、如(XXI)、(XXII)或(XXIII)所示序列的互补序列。

5.如权利要求4所述的引物组合，其特征在于，所述引物组合中所述引物-F3、所述引物-B3、所述引物-FIP、所述引物-BIP、所述引物-LF和所述引物-LB的摩尔比为0.3：0.3：2.4：2.4：1：1。

6.试剂盒，其特征在于，包括如权利要求4或5所述的引物组合。

7.如权利要求4或5所述的引物组合或如权利要求6所述的试剂盒在猪蓝耳病毒美洲型高致病株鉴定中的应用。