[发明专利]一种有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法在审
申请号: | 201811442868.1 | 申请日: | 2018-11-29 |
公开(公告)号: | CN109686846A | 公开(公告)日: | 2019-04-26 |
发明(设计)人: | 张帅;胡志蕾;姜禾;史超;袁宁一;丁建宁 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | H01L51/48 | 分类号: | H01L51/48;H01L51/42 |
代理公司: | 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 | 代理人: | 谢新萍 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钙钛矿 有机金属卤化物 酞菁 界面修饰 空穴传输层 大气环境 晶粒界面 修饰 光照 电池效率 分子附着 钙钛矿层 产业化 电池用 反溶剂 前驱体 阳离子 制备 | ||
1.一种有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:所述方法步骤如下:
1)清洗FTO玻璃:将FTO玻璃依次放入洗衣粉溶液、去离子水、丙酮和乙醇中分别超声清洗半小时,氮气吹干,再用紫外臭氧处理15min;
2)制备TiO2电子传输层:将2.25ml TiCl4缓慢滴加到100ml去离子水制成的冰面上,待冰融化后得到TiCl4水溶液,将步骤1)清洗好的FTO玻璃浸入TiCl4水溶液中,在70℃下加热1h,之后用水冲洗,氮气吹干,在100℃下干燥1h,获得FTO/TiO2;
3)配制钙钛矿前驱体溶液:首先称取208.30mg甲脒氢碘酸盐(FAI),587.79mg PbI2溶入1ml由N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)按照4:1的体积比得到的混合溶剂中配制成A溶液;然后取159.6mg甲胺氢溴酸盐(MABr),550.5mg PbBr2溶入1ml由DMF和DMSO按照4:1的体积比得到的混合溶剂中配制成B溶液;然后取77.94mg CsI溶入400μl DMSO溶剂中配制成C溶液;将A、B、C三种溶液分别搅拌8h至均匀溶解,最后分别取A、B、C三种溶液880μl、132μl、88μl混合成溶液D,并再搅拌8h,得到钙钛矿前驱体溶液;
4)添加酞菁的反溶剂溶液的配制:称取0.01-10mg酞菁添加至1ml苯甲醚中,搅拌8h至其完全溶解,得到添加有酞菁的反溶剂溶液;
5)空穴传输层溶液:首先将Li-TFSI溶解于乙腈中制得浓度为520mg/ml的Li-TFSI溶液,再将72.3mg spiro-MeOTAD、28.8ul 4-叔丁基吡啶和17.5ul Li-TFSI溶液溶入1ml氯苯中,搅拌12h,得空穴传输层溶液;
6)在步骤2)制备的FTO/TiO2的TiO2表面旋涂步骤3)制备的钙钛矿前驱体溶液;
所述旋涂工艺如下:
①转速1000rpm/min,加速度a=200rpm/s,旋涂维持时间t=12s;
②转速5000rpm/min,加速度a=1500rpm/s,旋涂维持时间t=45s,当旋涂步骤②开始后15-30s的时间区间内滴加反溶剂;
7)将步骤6)制备的钙钛矿薄膜放置在热台上进行退火;
8)在步骤7)制备好的钙钛矿层上旋涂步骤5)制备的空穴传输层溶液,最后利用物理气相沉积法在空穴传输层上蒸镀金电极。
2.如权利要求1所述的有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:步骤4)所述酞菁包括2,9,16,23-四叔丁基-29H,31H-酞菁、1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁或1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟-29H,31H-酞菁钴(II)。
3.如权利要求1所述的有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:步骤4)所述称取0.1-1mg酞菁添加至1ml苯甲醚中,搅拌8h至其完全溶解,得到添加有酞菁的反溶剂溶液。
4.如权利要求1所述的有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:步骤6)所述当旋涂步骤②开始25s滴加反溶剂,滴加的反溶剂量为50-150μl。
5.如权利要求1所述的有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:步骤7)所述退火温度为110℃,退火时间为20min。
6.如权利要求1所述的有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:步骤8)所述旋涂空穴传输层溶液的转速5000rpm/min,加速度a=2000rpm/s,旋涂维持时间t=25s;金电极的厚度为50-150nm。
7.如权利要求1所述的有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:所述步骤3)-8)均在手套箱中完成。
8.如权利要求7所述的有机金属卤化物钙钛矿太阳电池的界面修饰方法,其特征在于:所述手套箱的水氧浓度控制在10ppm以下。
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