[发明专利]通过过表达degU基因提高抗真菌肽bacillomycin D产量的方法

权利要求书

1.通过过表达degU基因提高抗真菌肽bacillomycin D产量的方法，其特征在于：

(1)degU基因过表达载体pCBS-LPDegUR的构建

设计引物DegU-F和DegU-R，以CGMCC No.0943枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)fmbJ基因组DNA为模板PCR扩增带有酶切位点KpnI和NcoI的完整的degU基因片段702bp；设计引物PamyJ-F和PamyJ-R，以枯草芽孢杆菌fmbJ基因组DNA为模板PCR扩增带有SalI和KpnI酶切位点的完整fmbJ淀粉酶启动子基因片段349bp；设计引物L-amy-F和L-amy-R，以枯草芽孢杆菌fmbJ基因组DNA为模板PCR扩增带有SalI和BglII酶切位点的部分fmbJ淀粉酶基因片段1012bp；扩增得到的三个基因片段分别克隆至pMD19-T载体，转化大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5a，经酶切验证、测序正确后，分别命名为pDegU-T、pPamyJ-T、pLamy-T，于-20℃条件下保存备用；

pDegU-T用KpnI和NcoI双酶切后获得degU片段，与经过相同双酶切处理的pCBS载体，用T4 DNA连接酶连接，构建pCBS-DegU载体，酶切验证正确后于-20℃条件下保存备用；

pPamyJ-T用SalI和KpnI双酶切后获得PamyJ片段，与经过相同双酶切处理的pCBS-DegU载体，用T4 DNA连接酶连接，构建pCBS-PDegU载体，酶切验证正确后于-20℃条件下保存备用；

pLamy-T用SalI和BglII双酶切后获得Lamy片段，与经过SalI和BamHI双酶切处理的pCBS-PDegU载体，利用BglII和BamHI为同尾酶的原因，消除载体上的BamHI酶切位点，用T4DNA连接酶连接，构建pCBS-LPDegU载体，酶切验证正确后于-20℃条件下保存备用；

设计同源重组引物R-amy-F和R-amy-R，以枯草芽孢杆菌fmbJ基因组DNA为模板PCR扩增带有BglII和NcoI酶切位点的部分fmbJ淀粉酶基因片段952bp以及pCBS-LPDegU载体的部分片段30bp，与经过BglII和NcoI双酶切处理的pCBS-LPDegU载体，用同源重组酶连接，构建pCBS-LPDegUR载体，酶切验证正确后，转化大肠杆菌JM110，用于进一步的电转化；

(2)degU基因过表达菌株的获得

以枯草芽孢杆菌fmbJ制备感受态细胞，采用电转化方法，将获得的degU基因过表达载体pCBS-LPDegUR转化入枯草芽孢杆菌fmbJ，在基因组淀粉酶位点发生双交换，在红霉素抗性的LB平板上不长，但在无抗性的LB平板能够生长，且PCR验证出现PamyJ+degU的基因片段，此时获得的菌株即为过表达degU的菌株，命名为fmbJdegU，该菌株既包括的原本基因组上的degU基因，且在淀粉酶位点处插入了同样的degU基因，成为过表达degU基因的突变菌株，即为所得到的菌株。

2.权利要求1所述方法获得的过表达degU基因菌株fmbJdegU。

3.权利要求2所述过表达degU基因菌株fmbJdegU在生产枯草芽孢杆菌抗菌肽bacillomycin D中的应用。