[发明专利]一种氮化铝膜及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201810744218.6 申请日: 2018-07-09
公开(公告)号: CN108950477A 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 黄小辉;徐孝灵;郑远志;陈向东;康建 申请(专利权)人: 圆融光电科技股份有限公司
主分类号: C23C14/06 分类号: C23C14/06;C23C14/34;C23C14/58;C23C16/34;C23C28/04;H01L33/12
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 黄溪;臧建明
地址: 243000 安徽省马鞍*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 氮化铝层 氮化铝膜 重排 制备方法和应用 高温退火 反应室 氨气 表面裂纹 三甲基铝 生长设备 衬底层 温度降 溅射 时长 制备 集合
【说明书】:

发明提供一种氮化铝膜及其制备方法和应用,制备方法包括如下顺序的步骤:1)在衬底层上溅射出厚度为5~300nm的第一氮化铝层;2)控制生长设备的反应室温度为1400~1700℃,对所述第一氮化铝层进行高温退火处理,得到第一重排氮化铝层;其中,所述高温退火处理的时长为5~200min;3)控制所述反应室的温度降至1100~1350℃,通入三甲基铝和氨气,在所述第一重排氮化铝层上生成厚度为500~5000nm的第二氮化铝层;所述第一重排氮化铝层与所述第二氮化铝层的集合为所述氮化铝膜。该方法既能提高AlN薄膜晶体质量,又能减少AlN薄膜表面裂纹,从而有利于提升AlN器件的性能。

技术领域

本发明涉及技一种氮化铝膜及其制备方法和应用,属于发光二极管技术领域。

背景技术

氮化铝(AlN)属于第三代宽禁带半导体材料,具有禁带宽度高,击穿电场高,热导率高,电子饱和速率高以及抗辐射能力高等优点。AlN晶体具有稳定的六方纤锌矿结构,晶格常数AlN在III-V族不半导体材料中具有最大的直接带隙,约6.2eV,是重要的蓝光和紫外发光材料。其热导率高,电阻率高,击穿场强大,介电系数小,是优异的高温高频和大功率器件用电子材料。并且,沿c轴取向的AlN具有非常好的压电特性和声表面波高速传播性,是优异的声表面波器件用压电材料。AlN晶体与氮化镓晶体有非常接近的晶格常数和热膨胀系数,是外延生长AlGaN光电器件的优选衬底材料。

基于AlN以上优异的特性,AlN被广泛用于紫外探测器,高电子迁移率晶体管(HEMT),紫外发光二极管(LED)。

虽然AlN具有诸多的优点,但是AlN材料却非常难以制备。制备AlN需要高温高压设备,以及精准的源流量控制系统。目前,商用气相沉积AlN采用高温的沉积设备,制备的AlN晶体质量还不够好,且由于AlN晶格常数和蓝宝石衬底晶格常数差别较大,具有较大的晶格失配度,从而导致AlN表面非常容易出现裂纹。同时由于Al原子在表面的迁移速率较低,AlN要合并成完整的薄膜晶体非常困难,所以高质量无裂纹的AlN薄膜材料难以获得,故AlN材料的应用受到了非常大的限制。

发明内容

针对上述缺陷,本发明提供了一种氮化铝膜及其制备方法和应用,该方法既能提高AlN薄膜晶体质量,又能减少AlN薄膜表面裂纹,可以获得低位错密度,高晶格质量且无裂纹的AlN薄膜材料,从而有利于提升AlN器件的性能。

本发明提供一种氮化铝膜的制备方法,包括如下顺序的步骤:

1)在衬底层上溅射出厚度为5~300nm的第一氮化铝层;

2)控制生长设备的反应室温度为1400~1700℃,对所述第一氮化铝层进行高温退火处理,得到第一重排氮化铝层;其中,所述高温退火处理的时长为5~200分钟;

3)控制所述反应室的温度降至1100~1350℃,通入三甲基铝和氨气,在所述第一重排氮化铝层上生成厚度为500~5000nm的第二氮化铝层;

所述第一重排氮化铝层与所述第二氮化铝层的集合为所述氮化铝膜。

如上所述的氮化铝膜的制备方法,其中,所述溅射的功率为1~10KW,所述溅射的时间为10s~20min。

如上所述的氮化铝膜的制备方法,其中,在步骤1)中通入氧气和氮气;

所述氧气的流量为1~10mL/min,所述氮气的流量为100~300mL/min。

如上所述的氮化铝膜的制备方法,其中,所述高温退火处理的退火气氛为氮气。

如上所述的氮化铝膜的制备方法,其中,步骤3)中,控制所述反应室的压力为20~100mbar。

如上所述的氮化铝膜的制备方法,其中,步骤3)中,控制所述第二氮化铝层的生长速度为0.5~3μm/h,生长时间为10~180min。

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