[发明专利]一种中药组合物在制备治疗肺源性心脏病药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备治疗肺源性心脏病药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：羚羊角5-15份或山羊角50-150份、平贝母10-60份、大黄15-60份、黄芩7-30份、青礞石7-30份、石膏10-50份、人工牛黄5-20份、甘草15-60份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：羚羊角8-12份或山羊角80-120份、平贝母15-55份、大黄20-35份、黄芩10-18份、青礞石10-18份、石膏15-25份、人工牛黄8-12份、甘草20-35份。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：羚羊角9.45份、平贝母47.25份、大黄31.5份、黄芩15.75份、青礞石15.75份、石膏23.62份、人工牛黄9.45份、甘草31.5份；或

山羊角94.5份、平贝母47.25份、大黄31.5份、黄芩15.75份、青礞石15.75份、石膏23.62份、人工牛黄9.45份、甘草31.5份。

4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、注射剂、煎膏剂、悬浮剂、分散剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、气雾剂、贴剂或口服液。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括：

(a)按照所述重量份比例，将羚羊角或山羊角粉碎成细粉，加水及氢氧化钠，水解，滤过获得滤液和药渣，所述药渣加水及氢氧化钠，水解至几乎全溶，滤过获得滤液，合并两次滤液，浓缩，得到浸膏I；

(b)按照所述重量份比例，将青礞石、石膏粉碎成粗粉，加水煎煮两次，滤过，滤液合并，浓缩，得到浸膏II；

(c)按照所述重量份比例，将人工牛黄用乙醇回流提取二次，滤过，滤液合并，减压回收乙醇，浓缩，得到浸膏III；

(d)按照所述重量份比例，选取平贝母、大黄、黄芩和甘草，加水煎煮二次，滤过，滤液合并，浓缩，离心，上清液加乙醇使沉淀，静置，取上清液，滤过，减压回收乙醇，浓缩，得到浸膏IV；

(e)取所述浸膏I、浸膏II、浸膏III、浸膏IV混匀，加常规辅料制成临床可接受的剂型。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤(a)中，羚羊角或山羊角粉碎成细粉，加8～12倍量水及氢氧化钠2～6重量份，回流水解，滤过获得滤液和药渣，所述药渣加3～6倍量水及氢氧化钠1～2重量份，回流水解，至几乎全溶，滤过获得滤液，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.020～1.030，得到浸膏I。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤(b)中，将青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用8～12倍量水加热煎煮1～3小时，滤过获得滤液和药渣，所述药渣加6～10倍量水煎煮1～2小时，滤过获得滤液，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015～1.019，得到浸膏II。

8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤(c)中，人工牛黄采用3～6倍量50％～90％乙醇提取2～4小时，过滤获得滤液和药渣，所述药渣用3～6倍量50％～90％乙醇回流提取1～2小时，滤过获得滤液，合并两次滤液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.020～1.030，得到浸膏III。

9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤(d)中，平贝母、大黄、黄芩、甘草四味药，加8～12倍量水煎煮1～3小时，滤过获得滤液和药渣，所述药渣加3～6倍量水加热煎煮1～2小时，滤过获得滤液，合并两次滤液，浓缩至相对密度1.10～1.20的浸膏，离心，取上清液加2～5倍量50％～90％乙醇，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08，得到浸膏IV。

10.根据权利要求5-9任一所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法还包括：

取所述浸膏I、浸膏II、浸膏III、浸膏IV混匀，加入0.2％甜菊素混匀，加水至1000ml，搅匀，煮沸40分钟，冷藏不低于48小时，滤过，滤液加水至1000ml，调节pH值为8.0～9.0。