[发明专利]一种基于计数的高精度细菌菌液制备方法

说明书

一种基于计数的高精度细菌菌液制备方法，属于用药实验技术领域。其特征在于：包括如下步骤：步骤a，制备标准微球悬浊液；步骤b，制细菌菌液；步骤c，得到标准微球悬浊液和细菌菌液的混合液；步骤d，得到混合液中标准微球以及细菌的数量；步骤e，得到步骤b中细菌菌液的细菌浓度的数值；步骤f，根据步骤b中细菌菌液的细菌浓度制备预定细菌浓度的细菌菌液。在本基于计数的高精度细菌菌液制备方法中，通过设置标准微球悬浊液，通过标准微球悬浊液与细菌菌液混合然后通过标准微球与细菌数量比值的方法精确计算得到细菌菌液中的细菌浓度，有助于在已知准确细菌浓度下确定药物药效以便实现精准用药。

技术领域

一种基于计数的高精度细菌菌液制备方法，属于用药实验技术领域。

背景技术

目前，在医院实验室中，为确定某种药物的灭菌效果，常规的方法是制备一定浓度的细菌菌液，然后将一定浓度的药物与细菌菌液结合进行测试。由于药物一般在出厂时是严格按照相关要求制备的，因此药物在出厂时其浓度单位十分精准，所以与之配合的细菌菌液的浓度是影响实验结果的决定性因素之一。

在现有技术中，针对细菌菌液浓度测定的公认的方法有两种：比浊法以及吸光度法，其中比浊法是指光照射细菌菌液之后，利用透射光强度与入射光强度的比值，或用散射光强度与入射光强度的比值来测定细菌菌液中细菌浓度的方法；而吸光度法是指利用细菌菌液中细菌对特性光线吸光的特性，来测定细菌菌液中细菌浓度的方法。由此可知这两种方式都是根据细菌液浓度（浑浊度）与光源的关系间接对细菌菌液中细菌的浓度进行测定。

然而在实际测试中，由于各种细菌的形态、体积差别较大（如球状细菌、杆状细菌、螺旋状细菌），因此在相同体积的细菌菌液中，通过比浊法或吸光度法测得的相同浓度的细菌菌液中由于细菌形态的不同，其实际浓度（单位体积菌液中细菌的个数）会出现较大差别，因此通过现有技术的方法测得的细菌菌液中的细菌浓度数据会出现极大的误差。

由上述可知，由于对细菌菌液中细菌浓度的数据无法精确测量，因此会大大影响对药物药效的测定，无法对药品的药效获得足够的认识，因此进一步影响了临床对用药量以及用药种类的选择，无法做到精准用药。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种通过设置标准微球悬浊液，通过标准微球悬浊液与细菌菌液混合然后通过标准微球与细菌数量比值的方法精确计算得到细菌菌液中的细菌浓度，有助于在已知准确细菌浓度下确定药物药效以便实现精准用药的基于计数的高精度细菌菌液制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：该基于计数的高精度细菌菌液制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤a，制备标准微球悬浊液，标准微球悬浊液中标准微球的浓度为确定值；

步骤b，制备细菌浓度待测的细菌菌液；

步骤c，分别取标准微球悬浊液和细菌菌液，充分混合得到混合液，标准微球悬浊液和细菌菌液的体积比为确定值；

步骤d，得到混合液中标准微球以及细菌的数量；

步骤e，根据步骤d中标准微球以及细菌数量的比值得到步骤b中细菌菌液的细菌浓度的数值；

步骤f，根据步骤b中细菌菌液的细菌浓度制备预定细菌浓度的细菌菌液；

步骤c中标准微球悬浊液和细菌菌液的体积比为确定值。

优选的，步骤e中，得到细菌菌液的细菌浓度时，具体包括如下步骤：

步骤f-1，根据混合液中标准微球悬浊液和细菌菌液的体积比得到混合液中标准微球的浓度值；

步骤f-2，根据混合液中标准微球以及细菌的数量比，结合混合液中标准微球的浓度值，得到混合液中细菌浓度的数值；