[发明专利]一种球形多孔纳米羟基磷灰石的制备方法

说明书

本发明公开了一种球形多孔纳米羟基磷灰石的制备方法，包括以下步骤：配制反应液(NH₄)₂HPO₄溶液、模板剂、硝酸溶液和钙镁溶液，将上述(NH₄)₂HPO₄溶液先置于水热反应容器中，搅拌条件下添加模板剂和钙镁溶液，然后将上述水热反应容器置于反应釜在温度为180℃下反应3‑10h后进行后处理，再将固体物放在坩埚中置于管式炉内，逐渐升温至500‑700℃，煅烧5‑10h后自然冷却，即球形多孔纳米羟基磷灰石；通过本发明的制备方法制得的产物多孔、流动性好、比表面积大，无刺激且安全。

技术领域

本发明涉及一种羟基磷灰石的制备方法，具体涉及一种球形多孔纳米羟基 磷灰石的制备方法。

背景技术

羟基磷灰石(hydroxyapatite，HAP)是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机矿 物成分。人工合成的羟基磷灰石具有良好的生物相容性、生物活性、骨传导性 及其与自然骨矿物相组分的相似性，目前广泛用于组织工程、骨的修复与替代 和牙科材料等。

HAP球状纳米粒子作为药物载体不仅能够保护药物分子免遭体内环境的破 坏，而且可适合配体分子表面改性或功能化导向药物作用于病变细胞或组织。 相对于非球形HAP颗粒，HAP微球材料具有流动性好、比表面积大、不易团聚、 在生物体内易于吸收等优点，在药物释放、功能吸附和生物分离介质等方面有 广阔的应用前景。

目前已有关于微米级、亚微米级、纳米级球形及中空球形HAP制备的报道， 然而对球形多孔纳米HAP制备的报道较少。研究发现，HAP的粒径越小，骨植 入体的拉伸模量、扭转模量和拉伸强度就会越高，其疲劳抗力也会相应提高。 如今纳米羟基磷灰石的制备方法有多种，如水热法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、 微乳液法、生物矿化法、微波固相法、自然烧法等。水热法生产的特点是产物 团聚少，粒度均匀，纯度高，生产成本低；但现有的水热法制得的纳米羟基磷 灰石尺寸较大，球体状态不加，流动性差，作为药物载体还存在较大的改进空 间。

发明内容

本发明的目的在于提供一种球体状态完整、流动性佳的多孔纳米羟基磷灰 石的制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种球形多孔纳米羟基磷灰石的制备方法，具体地，包括以下步骤：

(1)配制反应液，包括：(NH₄)₂HPO₄溶液、模板剂、硝酸溶液和钙镁 溶液，其中，所述(NH₄)₂HPO₄溶液的浓度为0.05-0.3mol/L；所述硝酸溶液的 浓度为2mol/L；所述钙镁溶液为Ca(NO₃)₂.4H₂O溶液和MgCl₂.6H₂O溶液的 混合液；其中所述Ca(NO₃)₂.4H₂O溶液的浓度为0.01-0.03g/mL，所述MgCl₂.6H₂O 溶液的浓度为0.0066-0.0187g/ml；

(2)将上述(NH₄)₂HPO₄溶液先置于水热反应容器中，搅拌条件下添加 模板剂，待(NH₄)₂HPO₄溶液与模板剂混合均匀，继续在搅拌条件下添加上述 钙镁溶液，并用上述硝酸溶液调节pH＝5.1，其中，所述(NH₄)₂HPO₄溶液和 钙镁溶液的体积比为100:167；然后将上述含反应液的水热反应容器置于反应釜 中，在马弗炉中逐渐升温至180℃，保持温度为180℃下反应3-10h后，自然降 温；